職位描述
QA認證
1.負責生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督檢查工作，并登記、及時反饋；
2.負責產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量異常事情跟蹤管理工作；
3.負責對偏差、不合格品、返工、變更控制等處理程序的審查，對處理過程和結(jié)果進行監(jiān)督、跟蹤并收集相關(guān)數(shù)據(jù)和資料；
4.負責批記錄的QA審核工作；
5.負責產(chǎn)品質(zhì)量月報工作；
6.負責產(chǎn)品年度回顧的編寫工作；
7.參與技術(shù)部門與注冊有關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移；
8.參與外部GMP專家或客戶的現(xiàn)場檢查，對檢查時提出的缺陷進行跟蹤檢查；
9.負責本崗位相關(guān)文件的起草與修訂、執(zhí)行
工作地點
宜春上高縣江西百思康瑞藥業(yè)有限公司
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廣州奕昕生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
張長根/行政經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
江西百思康瑞藥業(yè)有限公司江西百思康瑞是津藥藥業(yè)股份重要的生產(chǎn)基地。公司成立于2009年1月，注冊資金1857萬元，坐落于江西省宜春市上高縣高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園，總占地面積71928平方米，擁有員工160余人，其中中高級專業(yè)技術(shù)人員20余人，歷經(jīng)十五年，已發(fā)展成國內(nèi)甾體激素中間體主要生產(chǎn)基地之一，公司于2024年在中國醫(yī)藥港小鎮(zhèn)（杭州）建有1000㎡的研發(fā)中心，全面增強公司的科研能力，助力公司加速騰飛。 2014年百思康瑞引入津藥藥業(yè)股份有限公司參股，津藥藥業(yè)股份有限公司是亞洲甾體激素領(lǐng)域的龍頭企業(yè)，1999年在上海證券交易所上市的國有A股上市公司。展望未來，百思康瑞將在津藥股份的引領(lǐng)下，力爭成為國內(nèi)甾體藥物領(lǐng)域未來的一顆新星。百思康瑞主要生產(chǎn)品種有：屈螺酮系列產(chǎn)品、依普利酮系列產(chǎn)品、米非司酮系列產(chǎn)品、雌激素系列產(chǎn)品、醋酸四烯物（3TR）等，目前公司的甾體系列和非甾體系列產(chǎn)品，穩(wěn)定出口至意大利、印度、美國和南美部分市場，公司始終堅持"以信譽求生存，以質(zhì)量促發(fā)展"的方針，以“厚德、創(chuàng)新、超越、共贏”的經(jīng)營理念，用優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和滿意的服務與國內(nèi)外朋友合作共贏，共創(chuàng)美好未來！
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