崗位職責(zé)
1、參與臨床試驗(yàn)方案等相關(guān)文件的設(shè)計(jì);
2、制定臨床項(xiàng)目管理計(jì)劃,負(fù)責(zé)組織監(jiān)查、進(jìn)度跟蹤,確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量;
3、管理項(xiàng)目團(tuán)隊(duì),遵從SOP和GCP規(guī)定完成臨床試驗(yàn);
4、負(fù)責(zé)組織召開(kāi)方案討論會(huì)、啟動(dòng)培訓(xùn)會(huì)及總結(jié)會(huì)等;
5、參與臨床試驗(yàn)醫(yī)院的篩選和確認(rèn),負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)醫(yī)院的溝通和協(xié)調(diào);
6、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)供應(yīng)商的選擇、商談和管理;
7、定期組織項(xiàng)目例會(huì),解決項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的各種問(wèn)題;在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施的整個(gè)過(guò)程中根據(jù)計(jì)劃管理時(shí)限、預(yù)算和質(zhì)量,與相關(guān)職能部門保持密切的溝通,持續(xù)跟進(jìn)監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度;定期向公司領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展及問(wèn)題并提供可行性解決方案
任職資格
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學(xué)歷;
2、對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程精通,對(duì)臨床研究的各階段各部門協(xié)同合作充分了解;
3、具有在制藥企業(yè)或CRO至少2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),具有單個(gè)藥物臨床試驗(yàn)全過(guò)程管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力及應(yīng)急反應(yīng)管理能力;
5、良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、股票期權(quán)、全勤獎(jiǎng)、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、彈性工作