崗位職責(zé):
1. 參與公司的科研及注冊相關(guān)的臨床試驗(yàn)工作
2. 協(xié)助研究者整理和遞交倫理資料、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作
3. 協(xié)助研究者完成受試者入組工作,包括受試者招募、簽署知情同意書、采樣、發(fā)放知情同意費(fèi)等
4. 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)各階段的記錄填寫、收集、整理和歸檔
5. 協(xié)助申辦方和CRA完成對研究中心的監(jiān)察和訪視工作
6. 非臨床試驗(yàn)期間,參與公司的其它實(shí)驗(yàn)任務(wù),如分析性能評估等
崗位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 了解GCP法規(guī),有3類IVD產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3. 熟練使用Word, Excel, PPT,騰訊會議等辦公軟件
4. 具備良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,具備較強(qiáng)的抗壓能力,能適應(yīng)較長時間的出差