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1.依據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，協(xié)助質(zhì)管部經(jīng)理完成本部門(mén)的質(zhì)量工作。
2.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核建立及更新。
3.負(fù)責(zé)對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)進(jìn)行審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改。
4.負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師的考取和專(zhuān)業(yè)人員報(bào)名、考取學(xué)歷，技術(shù)人員考取職稱(chēng)。
5.負(fù)責(zé)公司總部及各門(mén)店經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門(mén)、各門(mén)店對(duì)藥品質(zhì)量的報(bào)告及查詢(xún)，對(duì)各環(huán)節(jié)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤、回復(fù)。
6.負(fù)責(zé)監(jiān)督各門(mén)店在經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對(duì)門(mén)店質(zhì)量管理工作達(dá)到GSP要求負(fù)責(zé)。
要求：
1、統(tǒng)招本以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；