職位描述
藥品工藝化學藥仿制藥合成工藝
1. 監(jiān)督車間生產工藝按照既定內容執(zhí)行，確保藥品生產的質量和安全；
2. 參與產品質量的現(xiàn)場監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)并解決生產過程中出現(xiàn)的質量問題，協(xié)助進行偏差調查和糾正預防措施的實施；
3. 技術改進：分析生產效率和產品質量，提出工藝優(yōu)化建議，參與新工藝的開發(fā)與驗證工作；
4. 文件管理：負責編制和更新生產相關的操作規(guī)程、清潔規(guī)程、工藝驗證方案等文件，確保其符合GMP要求；
5. 為生產線操作人員提供必要的技能培訓和工藝指導，提升團隊的專業(yè)技能。
6.合規(guī)性：確保所有生產活動符合國家法律法規(guī)、行業(yè)標準及企業(yè)內部規(guī)章制度。協(xié)助車間主任管理車間全面性事物。
要求：
1、本科學歷，制藥工程、化學或藥學相關專業(yè)；
2、2年以上中大型藥企原料藥車間工藝員工作經驗，參與過車間體系建設，有文件起草及迎檢經驗優(yōu)先
2. 參與產品質量的現(xiàn)場監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)并解決生產過程中出現(xiàn)的質量問題，協(xié)助進行偏差調查和糾正預防措施的實施；
3. 技術改進：分析生產效率和產品質量，提出工藝優(yōu)化建議，參與新工藝的開發(fā)與驗證工作；
4. 文件管理：負責編制和更新生產相關的操作規(guī)程、清潔規(guī)程、工藝驗證方案等文件，確保其符合GMP要求；
5. 為生產線操作人員提供必要的技能培訓和工藝指導，提升團隊的專業(yè)技能。
6.合規(guī)性：確保所有生產活動符合國家法律法規(guī)、行業(yè)標準及企業(yè)內部規(guī)章制度。協(xié)助車間主任管理車間全面性事物。
要求：
1、本科學歷，制藥工程、化學或藥學相關專業(yè)；
2、2年以上中大型藥企原料藥車間工藝員工作經驗，參與過車間體系建設，有文件起草及迎檢經驗優(yōu)先
獎金績效
降本增效獎、合理化建議獎
工作地點
四川省成都市彭州市東三環(huán)三段389號
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職位發(fā)布者
王女士/HR
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成都亞中生物制藥有限責任公司成都亞中生物制藥有限責任公司成立于2002年11月14日，專業(yè)生產醫(yī)藥原料藥、植物提取物和醫(yī)藥中間體。公司現(xiàn)占地50余畝，有中試車間、規(guī)模生產車間及D級潔凈車間，核心產品地奧司明通過了中國GMP認證、2017年獲得了歐盟CEP證書，2018年通過俄羅斯MIT現(xiàn)場認證,產品銷往國內各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國家。 2019年9月江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司收購成都亞中制藥，成為亞中大股東，擬投資10億元將成都亞中打造為含創(chuàng)新藥、高端仿制藥（含抗癌藥）多產品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業(yè)。新廠區(qū)竣工投產后，預計年產值將超過10億元。公司秉承“質量、責任、管理、效益”的價值觀，堅持以產品質量為中心、以服務客戶為信念和專業(yè)化的戰(zhàn)略思想，堅持創(chuàng)新型發(fā)展戰(zhàn)略，致力于生產安全的高品質醫(yī)藥產品，服務大眾健康、促進行業(yè)進步、回報社會關懷。
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