1、協(xié)助項目經(jīng)理按時完成試驗中心項目的啟動、開展及結(jié)束工作。
2、 負責(zé)項目啟動PPT制定,并完成培訓(xùn),按要求完成文檔整理并監(jiān)查。
3、根據(jù)項目經(jīng)理安排,完成臨床部內(nèi)部質(zhì)控sop起草,并進行內(nèi)部合規(guī)檢查。
4、協(xié)助解決CRC反饋臨床試驗過程中出現(xiàn)的問題及突發(fā)狀況。
5、根據(jù)項目經(jīng)理的監(jiān)查計劃,完成監(jiān)查工作,并形成監(jiān)查報告。
6、負責(zé)臨床研究項目執(zhí)行和追蹤,確保項目進度及項目質(zhì)量;
7、 負責(zé)項目文件核對;
8、對接檢驗實驗室等第三方服務(wù);協(xié)助項目經(jīng)理或公司安排的其他工作
藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、護理等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,具有臨床相關(guān)法規(guī)等專業(yè)知識
辦公自動化,GCP證書
性格開朗積極樂觀;有全局觀;規(guī)范性意識強