職位描述
QA審核QA檢驗生物工程
- 學習使用實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）、文檔管理系統(tǒng)（DMS）等質量信息化工具。
- 協助QA專員進行各類質量文件的審核、歸檔與管理，包括但不限于標準操作規(guī)程（SOP）、批生產記錄（BPR）、檢驗記錄等。
- 參與協助質量部門相關的會議，協助整理會議紀要，跟蹤行動項的完成情況。必需項：
-
- 學歷專業(yè)： 本科及以上在校生，藥學、制藥工程、生物技術、生物工程、化學、醫(yī)學及相關專業(yè)。
- 時間保證： 每周至少出勤4天，能連續(xù)實習3個月及以上。長期實習者優(yōu)先。
- 個人特質： 具備極強的責任心、嚴謹細致的工作態(tài)度和對高質量標準的追求。
- 能力基礎： 良好的溝通表達能力、學習能力及團隊合作精神。熟練使用Office辦公軟件（Word, Excel, PowerPoint）。
- 學歷專業(yè)： 本科及以上在校生，藥學、制藥工程、生物技術、生物工程、化學、醫(yī)學及相關專業(yè)。
工作地點
浦東新區(qū)上海賽笠生物科技有限公司
認證資質
營業(yè)執(zhí)照信息
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職位發(fā)布者
馮雨露/人事經理
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上海賽笠生物科技有限公司Shanghai Saily Biotechnology Co., Ltd.上海賽笠生物科技有限公司成立于2015年，以“持續(xù)為客戶和員工創(chuàng)造更高價值”為使命，服務于創(chuàng)新藥物研發(fā)領域，致力成為全球具有競爭優(yōu)勢的制藥企業(yè)服務商。公司已建成超過1000平方米的研發(fā)實驗室，并擁有具備豐富行業(yè)經驗的生物醫(yī)藥研發(fā)及臨床項目管理團隊，可為行業(yè)客戶提供專業(yè)、符合法規(guī)要求的原代細胞制備分離、臨床前成藥性評價以及臨床項目服務。
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