一、崗位職責：
1、生產管理：計劃與執(zhí)行： 根據公司的生產計劃，合理組織、調度車間資源（人員、設備、物料），確保生產任務順利完成；效率與成本： 監(jiān)控生產效率，控制生產成本（物料、能耗、工時等），持續(xù)優(yōu)化生產流程，提高產出率。進度控制： 跟蹤生產進度，及時發(fā)現(xiàn)并解決影響生產的問題，確保按時付。
2、質量管理：GMP合規(guī)： 確保車間的所有生產活動嚴格遵循GMP法規(guī)和公司的質量管理體系文件。過程控制： 監(jiān)督生產工藝參數的執(zhí)行，確保關鍵工藝參數（CPP）和關鍵質量屬性（CQA）處于受控狀態(tài)。偏差處理： 領導或參與生產偏差的調查、分析和處理，制定并實施糾正與預防（CAPA）。
3、現(xiàn)場管理： 維護車間的潔凈環(huán)境，確保環(huán)境監(jiān)測符合要求，管理人員的衛(wèi)生和操作規(guī)范。
4、人員管理：團隊建設： 負責班組長和一線操作人員的日常管理、工作安排、績效考核和技能培訓。GMP培訓： 確保所有車間人員都接受了必要的崗前培訓和持續(xù)培訓，并具備符合崗位要求的知識和技能。士氣與文化： 營造嚴謹、負責、持續(xù)改進的團隊文化，提升員工的質量意識和安全意識。5、設備與安全管理：設備維護： 協(xié)調設備部門，確保生產設備、設施處于良好的運行狀態(tài)，監(jiān)督設備的日常維護、清潔和校準。安全生產： 作為車間安全第一責任人，落實安全生產責任制，識別和控制安全風險，防止安全事故發(fā)生。
6、文件管理： 確保生產記錄、設備日志、清場記錄等所有GMP文件被及時、準確、規(guī)范地填寫和歸檔
二、任職要求：
1、藥學、中藥學、制藥工程相關專業(yè)本科以上學歷。
2、制藥企業(yè)管理工作經驗5年以上，精通GMP及生產相關法規(guī)，生產計劃，物料管理、人員管理。
3、強大的組織協(xié)調能力，能夠處理生產過程中的偏差及突發(fā)事件，能夠撰寫、審閱、和管理各類技術文件、記錄。
4、學力能力強，抗壓能力強