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崗位職責(zé)：
1、獨(dú)立開展仿制藥/創(chuàng)新藥/改良型新藥質(zhì)量研究工作；
2、負(fù)責(zé)原料藥和制劑的分析方法開發(fā)、方法驗(yàn)證等試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、及藥品穩(wěn)定性等研究；
3、整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
4、負(fù)責(zé)起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、方案、報(bào)告等分析相關(guān)文件；
5、藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)；
6、負(fù)責(zé)與制劑、合成等其他部門溝通合作；
7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)教導(dǎo)的其他工作。
任職要求：
1、藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆碩士（2026屆）；
2、研究方向?yàn)橹兴帉W(xué)、藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)等方向；
3、熟練使用LCMS、GCMS、HPLC和GC等多種化學(xué)分析儀器，且具有較強(qiáng)的分析方法開發(fā)能力；
4、熟悉相關(guān)法律法規(guī)，如ICH、中國藥典、美國藥典等；
5、英語熟練，并有較高的英語讀寫能力；
6、具有較高的責(zé)任心、細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)且有良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。