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崗位職責(zé)： 1、對(duì)公司研發(fā)成果進(jìn)行梳理，挖掘和專(zhuān)利布局，建立專(zhuān)利壁壘； 2、審核/撰寫(xiě)專(zhuān)利申請(qǐng)文件、答復(fù)專(zhuān)利局審查意見(jiàn)； 3、通過(guò)對(duì)仿制藥進(jìn)行專(zhuān)利檢索、FTO分析，排查侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)，提出規(guī)避建議、無(wú)效準(zhǔn)備或提起公眾意見(jiàn)； 4、單獨(dú)負(fù)責(zé)或聯(lián)合外部律師處理專(zhuān)利無(wú)效或侵權(quán)訴訟相關(guān)文獻(xiàn)檢索、證據(jù)準(zhǔn)備等相關(guān)工作； 5、從專(zhuān)利角度篩選符合公司現(xiàn)階段立項(xiàng)的品種，通過(guò)提無(wú)效或者專(zhuān)利規(guī)避等實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品差異化立項(xiàng)； 6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、具有5年以上專(zhuān)利審查員或醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)管理工作經(jīng)驗(yàn)，有專(zhuān)利代理師資格證或律師資格證優(yōu)先考慮； 3、熟悉《專(zhuān)利法》、《專(zhuān)利實(shí)施細(xì)則》和《專(zhuān)利審查指南》的相關(guān)規(guī)定； 4、良好的英文讀寫(xiě)能力； 5、具體強(qiáng)烈的責(zé)任心、進(jìn)取心，優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。