職位描述
化學(xué)藥仿制藥藥品質(zhì)量分析
工作內(nèi)容：
1、知悉藥品注冊相關(guān)的基本法律法規(guī)，熟悉了解與藥物質(zhì)量相關(guān)的指導(dǎo)原則、技術(shù)要求、電子刊物信息。
2、掌握基本的文獻(xiàn)查閱能力，能查閱國內(nèi)外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，說明書、官方研究資料，對收集的資料有初步的分析和提煉能力。
3、在研究員或高級研究員的指導(dǎo)下，參與或配合各階段質(zhì)量研究方案的起草，能準(zhǔn)確理解質(zhì)量研究方案的內(nèi)容，并嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的質(zhì)量研究方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
4、負(fù)責(zé)配合項(xiàng)目工藝研究過程的分析檢測工作，負(fù)責(zé)建立相關(guān)樣品（原料，中間體，成品，半成品等）的檢驗(yàn)方法，并完成相應(yīng)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。
5、能獨(dú)立擬訂穩(wěn)定性考察方案，嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的方案進(jìn)行穩(wěn)定性考察，為工藝提供可靠的穩(wěn)定性考察結(jié)果并將每次考察的結(jié)果及時(shí)通知工藝研究人員。
任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷要求（本碩為一本學(xué)校），藥物分析、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2、責(zé)任心、主動(dòng)性、創(chuàng)新能力、團(tuán)結(jié)協(xié)作、工作計(jì)劃性、較強(qiáng)的專業(yè)技能、邏輯思維能力、分析能力、溝通能力、學(xué)習(xí)能力、文字能力。
3、身體健康，能勝任本職工作。
工作地點(diǎn)
渝北區(qū)重慶市人和鎮(zhèn)北部新區(qū)高新園黃楊路2號
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鞠曉彤/人事
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福安藥業(yè)集團(tuán)重慶禮邦藥物開發(fā)有限公司
福安藥業(yè)集團(tuán)重慶禮邦藥物開發(fā)有限公司（簡稱“禮邦藥物”）隸屬福安藥業(yè)（集團(tuán)）股份有限公司的全資子公司，座落于重慶北部新區(qū)高新園照母山麓，是一家專業(yè)從事新藥研究的現(xiàn)代化高科技企業(yè)。禮邦藥物具備完善的藥物研發(fā)學(xué)科配置，擁有藥化、藥劑、藥分、藥理等專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)水平高、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)帶頭人和專家管理團(tuán)隊(duì)，現(xiàn)有員工80余人，30%以上的員工具有碩士及以上學(xué)歷，專業(yè)領(lǐng)域涵蓋藥物化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)等學(xué)科，平均年齡30歲。公司設(shè)有合成部，制劑部，分析部、科研管理部、開發(fā)部等部門，全面負(fù)責(zé)集團(tuán)公司的立項(xiàng)選題、新藥及關(guān)鍵中間體的合成工藝研究、制劑研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系建立、注冊申報(bào)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理和科技項(xiàng)目申報(bào)等業(yè)務(wù)。禮邦藥物自2008年創(chuàng)立以來，注冊研究項(xiàng)目100余項(xiàng)，作為重慶市新藥創(chuàng)制產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟常務(wù)理事單位和國家級創(chuàng)新藥物孵化基地主要成員單位之一，承擔(dān)了多項(xiàng)“十一五”、“十二五”重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目、國家創(chuàng)新基金項(xiàng)目和市級技術(shù)攻關(guān)項(xiàng)目。研究方向和重點(diǎn)集中于感染、腫瘤、消化系統(tǒng)、精神神經(jīng)系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)等重大疾病治療領(lǐng)域，及新型特色藥物傳遞系統(tǒng)新技術(shù)、新產(chǎn)品開發(fā)。為福安藥業(yè)集團(tuán)打造專業(yè)、優(yōu)質(zhì)、規(guī)范的醫(yī)藥產(chǎn)品與技術(shù)開發(fā)基地，立志做“國內(nèi)領(lǐng)先，國際知名”的現(xiàn)代化研發(fā)企業(yè)。
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