職位描述
生物藥仿制藥原料藥QCFDA認證GMP認證EMA認證LIMSDMSQCIT
崗位職責(zé)：
1.熟悉QC實驗室及QA的GMP方面的知識；
2.熟悉Lims及DMS的優(yōu)先，負責(zé)日常維護；
3.負責(zé)對QC設(shè)備進行備份、備份恢復(fù)等工作；
4.負責(zé)對質(zhì)量部ADMIN賬號進行管理，負責(zé)建賬號更新用戶清單等工作；
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作等。
任職要求：
1.本科學(xué)歷（經(jīng)驗豐富可放寬；
2.一年以上QCIT經(jīng)驗，熟悉Lims+DMS系統(tǒng)優(yōu)先。
工作地點
邗江區(qū)揚州奧銳特藥業(yè)有限公司
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江蘇天和制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
陳麗娟/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
揚州奧銳特藥業(yè)有限公司揚州奧銳特藥業(yè)有限公司（Yangzhou Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd.）是奧銳特藥業(yè)股份有限公司（股票代碼：605116）全資設(shè)立的一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代生物醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)。位于江蘇省揚州市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)園，占地面積12萬平方米，注冊資本6億元人民幣，總投資10億元人民幣。公司專注于復(fù)雜原料藥、制劑的研發(fā)生產(chǎn)銷售，擁有國際化的質(zhì)量管理體系、先進的生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備及專業(yè)高效的研發(fā)團隊。已獲得高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省工程技術(shù)中心、江蘇省專精特精、江蘇省原料藥和制劑工程技術(shù)研究中心、江蘇省智能車間、揚州市級企業(yè)技術(shù)中心、創(chuàng)新型中小企業(yè)的認定，擁有發(fā)明專利20余項。期待您的加入，實現(xiàn)共同發(fā)展。
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