職位描述
生物技術(shù)藥學(xué)生物分析醫(yī)藥制造專業(yè)技術(shù)服務(wù)
崗位職責(zé)：
1． 負(fù)責(zé)方法的驗證和樣品分析工作，解決項目進(jìn)行過程中的突發(fā)事件與問題；
2． 制定研究計劃，定期匯報工作進(jìn)展，按照計劃完成任務(wù)；
3． 撰寫項目方案，驗證報告，生物分析報告等項目相關(guān)的文件；
4 組織員工培訓(xùn)，確保相關(guān)工作人員掌握相關(guān)文件并按標(biāo)準(zhǔn)操作進(jìn)行操作；
5． 接受質(zhì)量保證部門的核查，確保項目研究符合SOP和法規(guī)的要求；
任職要求：
1． 細(xì)胞生物學(xué)，免疫學(xué)，生物化學(xué)，生物技術(shù)等生物相關(guān)專業(yè)
2． 從事大分子藥物生物分析2年以上，能獨立負(fù)責(zé)分析方法的方法學(xué)驗證和樣品分析，以及相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理和報告撰寫。
3． 熟悉以酶聯(lián)免疫反應(yīng)、QPCR、流式任意一項為基礎(chǔ)的實驗操作。
4． 熟悉國內(nèi)外生物分析相關(guān)法規(guī)，有良好的文獻(xiàn)檢索能力。
1． 負(fù)責(zé)方法的驗證和樣品分析工作，解決項目進(jìn)行過程中的突發(fā)事件與問題；
2． 制定研究計劃，定期匯報工作進(jìn)展，按照計劃完成任務(wù)；
3． 撰寫項目方案，驗證報告，生物分析報告等項目相關(guān)的文件；
4 組織員工培訓(xùn)，確保相關(guān)工作人員掌握相關(guān)文件并按標(biāo)準(zhǔn)操作進(jìn)行操作；
5． 接受質(zhì)量保證部門的核查，確保項目研究符合SOP和法規(guī)的要求；
任職要求：
1． 細(xì)胞生物學(xué)，免疫學(xué)，生物化學(xué)，生物技術(shù)等生物相關(guān)專業(yè)
2． 從事大分子藥物生物分析2年以上，能獨立負(fù)責(zé)分析方法的方法學(xué)驗證和樣品分析，以及相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理和報告撰寫。
3． 熟悉以酶聯(lián)免疫反應(yīng)、QPCR、流式任意一項為基礎(chǔ)的實驗操作。
4． 熟悉國內(nèi)外生物分析相關(guān)法規(guī)，有良好的文獻(xiàn)檢索能力。
職位福利：五險一金、帶薪年假、全勤獎、餐補、績效獎金、定期體檢、節(jié)日福利、周末雙休
工作地點
北京昌平區(qū)科學(xué)院路33號正旦國際B座
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職位發(fā)布者
軍科正源/HR
昨日活躍立即溝通
軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責(zé)任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認(rèn)證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地?？偨?jīng)營面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團(tuán)隊，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運營，人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團(tuán)隊。公司核心技術(shù)團(tuán)隊組建于2008年，累計完成了包括藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項目300余項，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查，并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關(guān)系。
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