1、負責持有人質量體系文件的管理與維護;
2、負責供應商管理,參與供應商審計,建立供應商檔案;
3、負責公司委托產(chǎn)品生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查;
4、負責偏差、變更、CAPA等的管理和跟進;
任職要求:
1、藥學或制藥相關專業(yè),大專及以上學歷;
2、有1-2年藥廠現(xiàn)場QA經(jīng)驗,有無菌藥品生產(chǎn)現(xiàn)場QA經(jīng)驗優(yōu)先;
3、有較強的文件編輯能力,能自主編寫相關的質量體系文件,偏差調查報告、供應商審計報告等;
4、能接受省內、外短期出差;
5、有較強的組織能力和溝通能力,有過駐廠QA經(jīng)驗優(yōu)先;