職位描述
QA檢驗(yàn)生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、參與并組織廠房、設(shè)施、設(shè)備、工藝、清潔驗(yàn)證的執(zhí)行，負(fù)責(zé)方案、報(bào)告的審核、歸檔。
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督驗(yàn)證執(zhí)行，負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理工作中偏差的發(fā)現(xiàn)、調(diào)查處理等相關(guān)工作；
3、主要負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理相關(guān)文件起草、修訂及執(zhí)行；。
4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
1、參與并組織廠房、設(shè)施、設(shè)備、工藝、清潔驗(yàn)證的執(zhí)行，負(fù)責(zé)方案、報(bào)告的審核、歸檔。
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督驗(yàn)證執(zhí)行，負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理工作中偏差的發(fā)現(xiàn)、調(diào)查處理等相關(guān)工作；
3、主要負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理相關(guān)文件起草、修訂及執(zhí)行；。
4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具備1-3年生產(chǎn)（無(wú)菌\生物制品企業(yè)）經(jīng)驗(yàn)且1-3年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
3、了解藥企法規(guī)，對(duì)驗(yàn)證、藥品生產(chǎn)、GMP等有一定程度的了解；
4、具有較強(qiáng)組織和溝通能力，熟用辦公軟件。
2、具備1-3年生產(chǎn)（無(wú)菌\生物制品企業(yè)）經(jīng)驗(yàn)且1-3年質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
3、了解藥企法規(guī)，對(duì)驗(yàn)證、藥品生產(chǎn)、GMP等有一定程度的了解；
4、具有較強(qiáng)組織和溝通能力，熟用辦公軟件。
工作地點(diǎn)
中山圣湘海濟(jì)生物醫(yī)藥有限公司火炬開發(fā)區(qū)生物谷大道16號(hào)
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職位發(fā)布者
傅俊杰/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
中山圣湘海濟(jì)生物醫(yī)藥有限公司中山圣湘海濟(jì)生物醫(yī)藥有限公司成立于 2004年，是一家擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因工程生物制藥企業(yè)，致力于生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。公司現(xiàn)主導(dǎo)產(chǎn)品為注射用人生長(zhǎng)激素，屬于基因重組蛋白類藥物，為國(guó)家二類新藥，應(yīng)用于因內(nèi)源性生長(zhǎng)激素缺乏所造成的兒童生長(zhǎng)緩慢等多個(gè)治療領(lǐng)域。圣湘海濟(jì)擁有符合國(guó)家 GMP標(biāo)準(zhǔn)的一體化生產(chǎn)車間及新藥研發(fā)中心，掌握核心工藝技術(shù)，從原料的制備到最終成品的生產(chǎn)均由公司獨(dú)立完成，覆蓋了產(chǎn)業(yè)鏈的前段和終端。公司強(qiáng)調(diào)專注創(chuàng)新以求發(fā)展，自成立至今，獲得國(guó)家一類新藥“基因重組人血清白蛋白”發(fā)明專利：國(guó)家二類新藥“注射用重組人生長(zhǎng)激素”新藥證書及多項(xiàng)榮譽(yù)證書；2009至今多年持續(xù)獲評(píng)廣東省高新技術(shù)企業(yè)及廣東省高新技術(shù)產(chǎn)品；2017年獲批組建“廣東省生物制藥工程技術(shù)研究中心”；2018年再度獲評(píng)“廣東省高新技術(shù)企業(yè)”；2020年認(rèn)定為中山市市級(jí)企業(yè)技術(shù)中心；2020年獲評(píng)“中山市創(chuàng)新標(biāo)桿企業(yè)”；2020年度中山市科技創(chuàng)新突出貢獻(xiàn)企業(yè)等多項(xiàng)省、市級(jí)榮譽(yù)。中山圣湘海濟(jì)生物醫(yī)藥有限公司致力于生物制藥的發(fā)展，誠(chéng)聘各位有志之才的加入！聯(lián)系電話：0760- 85281581（葉先生）郵箱: haijishengwu@qq.com
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