崗位職責(zé):
1.QA質(zhì)量體系文件的管理和保存、控制;
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系要素、生產(chǎn)工藝偏差的處理;
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制,GMP驗(yàn)證等相關(guān)工作;
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求:
1.本科學(xué)歷,藥學(xué)英語(yǔ)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),有生產(chǎn)、質(zhì)檢、質(zhì)量相關(guān)崗位,工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有經(jīng)驗(yàn)者面議,優(yōu)秀應(yīng)屆生也可考慮;
2.了解質(zhì)量保證各專業(yè),包括但不限于文件管理,偏差管理,驗(yàn)證管理,現(xiàn)場(chǎng)QA等 ;
3.熟悉GMP及國(guó)家相關(guān)藥品管理法律法規(guī) ;
4.工作細(xì)致、踏實(shí)、有責(zé)任心,良好的溝通和表達(dá)能力 ;
5.能夠熟練操作office軟件,通過(guò)CET6。