職位描述
QA審核醫(yī)藥制造
崗位職責：
1.QA質(zhì)量體系文件的管理和保存、控制
2.負責質(zhì)量體系要素、生產(chǎn)工藝偏差的處理
3.負責生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，GMP驗證等相關(guān)工作
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
1.QA質(zhì)量體系文件的管理和保存、控制
2.負責質(zhì)量體系要素、生產(chǎn)工藝偏差的處理
3.負責生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制，GMP驗證等相關(guān)工作
4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
崗位要求：
1.本科學歷，藥學英語、藥學相關(guān)專業(yè)，有生產(chǎn)、質(zhì)檢、質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有經(jīng)驗者面議
2.了解質(zhì)量保證各專業(yè)，包括但不限于文件管理，偏差管理，驗證管理，現(xiàn)場QA等
3.熟悉GMP及國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)
4.工作細致、踏實、有責任心，良好的溝通和表達能力
5.能夠熟練操作office軟件，通過CET6。
1.本科學歷，藥學英語、藥學相關(guān)專業(yè)，有生產(chǎn)、質(zhì)檢、質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有經(jīng)驗者面議
2.了解質(zhì)量保證各專業(yè)，包括但不限于文件管理，偏差管理，驗證管理，現(xiàn)場QA等
3.熟悉GMP及國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)
4.工作細致、踏實、有責任心，良好的溝通和表達能力
5.能夠熟練操作office軟件，通過CET6。
工作地點
珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司(中山分公司)
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職位發(fā)布者
孟文婧/經(jīng)理助理
三日內(nèi)活躍立即溝通
聯(lián)邦制藥聯(lián)邦制藥成立于1990年，主要從事藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，是中國較綜合實力較強的制藥企業(yè)之一。2007年6月15日在香港聯(lián)交所上市（股份代號：3933.HK）。歷經(jīng)三十余年發(fā)展，聯(lián)邦制藥擁有制劑、原料、生物、動保四大業(yè)務(wù)板塊，分別在香港、珠海、中山、江門、巴彥淖爾、橫琴、寧波等地建立了生產(chǎn)研發(fā)實體，產(chǎn)品涵蓋醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑、動保、大健康產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球，現(xiàn)有員工17000余人。歡迎各有志之士加入聯(lián)邦制藥，讓生命更有價值！
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