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崗位職責(zé)：
1）負(fù)責(zé)STR試劑盒新產(chǎn)品（如復(fù)合擴(kuò)增體系、快速檢測試劑盒、微流控芯片集成試劑等）的立項、設(shè)計與開發(fā)工作。
2）主導(dǎo)STR引物、PCR反應(yīng)體系、熒光標(biāo)記系統(tǒng)、Ladder、Matrix、內(nèi)標(biāo)等組份的設(shè)計開發(fā)和優(yōu)化，提升試劑盒的靈敏度、穩(wěn)定性、特異性、抗抑制能力等。
3）建立并完善試劑盒的性能驗證方案（如靈敏度、特異性、均衡性、穩(wěn)定性、一致性等），撰寫相關(guān)技術(shù)文檔和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）。
4）解決產(chǎn)品研發(fā)和中試生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題，協(xié)同生產(chǎn)部門完成產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化與落地。
5）跟蹤國內(nèi)外法醫(yī)DNA領(lǐng)域的最新技術(shù)與發(fā)展動態(tài)，為公司的技術(shù)路線規(guī)劃和知識產(chǎn)權(quán)布局提供決策支持。
6）指導(dǎo)并培養(yǎng)初級研發(fā)人員，構(gòu)建高效、專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊。
任職要求：
1）碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、生物化學(xué)、法醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。博士學(xué)歷或海外研究背景者優(yōu)先。
2）5年以上分子診斷或PCR試劑盒研發(fā)經(jīng)驗，其中至少2年以上專注于法醫(yī)STR試劑盒或高通量測序文庫構(gòu)建產(chǎn)品的核心研發(fā)工作。??
3）精通多重PCR引物設(shè)計原則與方法，熟練掌握相關(guān)設(shè)計軟件（如Oligo, Primer Premier等）。
4）深刻理解熒光染料化學(xué)、毛細(xì)管電泳（CE）分離原理及基因分型數(shù)據(jù)分析流程。
5）具備獨(dú)立設(shè)計實驗、分析數(shù)據(jù)、解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力，有強(qiáng)烈的創(chuàng)新意識和動手能力。
6）具備優(yōu)秀的文獻(xiàn)檢索、技術(shù)調(diào)研和項目報告撰寫能力。
7）工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊協(xié)作精神。
優(yōu)先考慮：??
1）擁有成功的法醫(yī)STR試劑盒產(chǎn)品上市研發(fā)經(jīng)驗者。
2）熟悉GBT37226-2018、GBT41009-2021、ISO 17025、ILAC-G19等法醫(yī)質(zhì)量控制體系及行業(yè)法規(guī)者。
3）擁有多項相關(guān)發(fā)明專利或高水平學(xué)術(shù)論文者。