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1.負(fù)責(zé)落實所負(fù)責(zé)的研發(fā)試驗及相關(guān)的記錄。
2.負(fù)責(zé)所屬項目的開發(fā)資料，申報資料撰寫，工藝測試，轉(zhuǎn)化過程，輸出技術(shù)文件
3.產(chǎn)品證件注冊、維護(hù)、更新等。
4.其他證件申報及維護(hù)
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。
要求：
1.具有從事藥品研發(fā)或醫(yī)療器械研發(fā)或注冊申報1年以上的工作經(jīng)驗或相關(guān)行業(yè)經(jīng)驗，且熟悉相關(guān)法律，法規(guī)。
2.具備一定的分析、管理、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)能力。
3.為人踏實，溝通邏輯強，善于學(xué)習(xí)及處理問題。
4.能夠熟練運用辦公軟件，具有基本的文獻(xiàn)檢索能力。