學(xué)歷要求:
化學(xué)/化工/藥品制造等相關(guān)專業(yè)大專統(tǒng)招及以上學(xué)歷,能力優(yōu)秀者可放寬至理工類專業(yè)畢業(yè)。做過(guò)GMP優(yōu)先。
崗位職責(zé)
1.文檔管理
1)負(fù)責(zé)對(duì)接研發(fā)中心各類技術(shù)文件、圖紙、標(biāo)準(zhǔn)的接收、登記、編號(hào)、歸檔、
分發(fā)和回收工作。
2)建立和維護(hù)研發(fā)文檔管理體系(包括電子和紙質(zhì)檔案),確保文檔的完整性、
保密性和可追溯性。
3)協(xié)助研發(fā)人員完成項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告、階段評(píng)審報(bào)告、結(jié)題報(bào)告等文檔的撰寫(xiě)或
格式整理與校對(duì)。
4)管理公司研發(fā)資料區(qū),定期備份重要數(shù)據(jù)。
5)負(fù)責(zé)建立相關(guān)文件體系。
6)負(fù)責(zé)相關(guān)工時(shí)表(電子版)以及補(bǔ)寫(xiě)工時(shí)表對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)記錄本(手寫(xiě)版)。
7)撰寫(xiě)對(duì)接環(huán)安部門(mén)的易制毒易制爆的相關(guān)資料。
項(xiàng)目支持
1)準(zhǔn)備項(xiàng)目會(huì)議資料。
2)負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目會(huì)議的安排、通知、記錄,并整理、分發(fā)會(huì)議紀(jì)要。
3)跟進(jìn)會(huì)議決議事項(xiàng)的落實(shí)和執(zhí)行情況。