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職位描述
中藥工藝研發(fā)中藥穩(wěn)定性研究中獸藥項(xiàng)目管理GMP中藥二次研發(fā)中藥新藥研發(fā)口服液工藝驗(yàn)證
1.研發(fā)項(xiàng)目管理： 負(fù)責(zé)中藥新品研發(fā)、經(jīng)典名方開發(fā)、現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)化等項(xiàng)目的立項(xiàng)、方案制定、執(zhí)行推進(jìn)與結(jié)題驗(yàn)收，完成項(xiàng)目資料的收集、整理與歸檔。
2.工藝技術(shù)管理： 主導(dǎo)制定、修訂和管理中藥生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位SOP、工藝配方等核心技術(shù)文件，并監(jiān)督在生產(chǎn)部門的有效落實(shí)。
3.工藝改進(jìn)與創(chuàng)新： 牽頭解決生產(chǎn)過程中的工藝技術(shù)難題，負(fù)責(zé)中藥提取、濃縮、純化、制劑等關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié)的優(yōu)化與改進(jìn)，并完成相關(guān)技術(shù)成果的總結(jié)與申報(bào)。
4.生產(chǎn)技術(shù)支持： 指導(dǎo)配料、提取、制劑等崗位操作人員的日常作業(yè)，確保其操作符合GMP規(guī)范及工藝要求，及時(shí)解決現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)問題。
5.GMP文件體系維護(hù)： 監(jiān)督并管理中藥產(chǎn)品工藝相關(guān)的GMP文件（如工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證方案/報(bào)告等）的編制、審核與移交，確保質(zhì)量管理部歸檔文件的準(zhǔn)確性與完整性。
6.系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理： 負(fù)責(zé)公司ERP（如NC系統(tǒng)）中中藥產(chǎn)品BOM（物料清單）的創(chuàng)建與維護(hù)，負(fù)責(zé)新增中藥材、輔料、包材等物料的編碼申請(qǐng)與管理，確保數(shù)據(jù)及時(shí)準(zhǔn)確。
7.供應(yīng)商與樣品管理： 負(fù)責(zé)對(duì)新增或變更的中藥材、輔料、包材供應(yīng)商進(jìn)行技術(shù)評(píng)估，組織完成小樣試配及初步質(zhì)量評(píng)估，為供應(yīng)商準(zhǔn)入提供決策依據(jù)。
任職資格要求
1、研究生及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)。
2.2年以上中藥制藥企業(yè)工藝研發(fā)或生產(chǎn)技術(shù)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3.具備完整的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)： 獨(dú)立負(fù)責(zé)或作為核心成員參與過至少2個(gè)以上中藥新藥研發(fā)或重大工藝改進(jìn)項(xiàng)目，并從立項(xiàng)跟進(jìn)至產(chǎn)業(yè)化落地。
4.有團(tuán)隊(duì)管理或項(xiàng)目牽頭經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5.35周歲以下
2.工藝技術(shù)管理： 主導(dǎo)制定、修訂和管理中藥生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位SOP、工藝配方等核心技術(shù)文件，并監(jiān)督在生產(chǎn)部門的有效落實(shí)。
3.工藝改進(jìn)與創(chuàng)新： 牽頭解決生產(chǎn)過程中的工藝技術(shù)難題，負(fù)責(zé)中藥提取、濃縮、純化、制劑等關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié)的優(yōu)化與改進(jìn)，并完成相關(guān)技術(shù)成果的總結(jié)與申報(bào)。
4.生產(chǎn)技術(shù)支持： 指導(dǎo)配料、提取、制劑等崗位操作人員的日常作業(yè)，確保其操作符合GMP規(guī)范及工藝要求，及時(shí)解決現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)問題。
5.GMP文件體系維護(hù)： 監(jiān)督并管理中藥產(chǎn)品工藝相關(guān)的GMP文件（如工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證方案/報(bào)告等）的編制、審核與移交，確保質(zhì)量管理部歸檔文件的準(zhǔn)確性與完整性。
6.系統(tǒng)與數(shù)據(jù)管理： 負(fù)責(zé)公司ERP（如NC系統(tǒng)）中中藥產(chǎn)品BOM（物料清單）的創(chuàng)建與維護(hù)，負(fù)責(zé)新增中藥材、輔料、包材等物料的編碼申請(qǐng)與管理，確保數(shù)據(jù)及時(shí)準(zhǔn)確。
7.供應(yīng)商與樣品管理： 負(fù)責(zé)對(duì)新增或變更的中藥材、輔料、包材供應(yīng)商進(jìn)行技術(shù)評(píng)估，組織完成小樣試配及初步質(zhì)量評(píng)估，為供應(yīng)商準(zhǔn)入提供決策依據(jù)。
任職資格要求
1、研究生及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)。
2.2年以上中藥制藥企業(yè)工藝研發(fā)或生產(chǎn)技術(shù)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3.具備完整的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)： 獨(dú)立負(fù)責(zé)或作為核心成員參與過至少2個(gè)以上中藥新藥研發(fā)或重大工藝改進(jìn)項(xiàng)目，并從立項(xiàng)跟進(jìn)至產(chǎn)業(yè)化落地。
4.有團(tuán)隊(duì)管理或項(xiàng)目牽頭經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5.35周歲以下
工作地點(diǎn)
太原小店區(qū)山西瑞象生物藥業(yè)有限公司
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瑞普生物技術(shù)股份有限公司（股票名稱：瑞普生物，股票代碼：300119）是一家專注于獸用生物制品和獸用制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)，自1998年8月設(shè)立以來，瑞普生物秉承“前瞻、創(chuàng)新、正直、分享”企業(yè)精神，弘揚(yáng)“企業(yè)與員工共成長(zhǎng)、企業(yè)與客戶共成長(zhǎng)”企業(yè)宗旨，恪守“科技引領(lǐng)行業(yè)，質(zhì)量增值客戶”的發(fā)展理念，堅(jiān)定“創(chuàng)一流動(dòng)保企業(yè)，樹國(guó)際知名品牌”的戰(zhàn)略目標(biāo)，堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新、營(yíng)銷創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，以優(yōu)質(zhì)、安全、高效、環(huán)保的產(chǎn)品與科學(xué)的健康養(yǎng)殖解決方案，為動(dòng)物健康、動(dòng)物源性食品安全與人畜共患病的解決貢獻(xiàn)著力量！成為中國(guó)動(dòng)保行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè)！目前，瑞普生物在天津、河北、湖南、湖北、內(nèi)蒙等地區(qū)建立了九個(gè)GMP生產(chǎn)基地，擁有活疫苗、滅活疫苗、原料藥、合成藥、中成藥、微生態(tài)制劑等方向的60多條大型生產(chǎn)線，產(chǎn)品全方位覆蓋動(dòng)物疫病預(yù)防、診斷、治療、促生長(zhǎng)以及調(diào)節(jié)免疫機(jī)制等。擁有國(guó)家發(fā)改委、科技部等五部委聯(lián)合評(píng)定的“國(guó)家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心”，擁有國(guó)家人事部認(rèn)定的“企業(yè)博士后科研工作站”，是行業(yè)內(nèi)“獸用生物制品生產(chǎn)10強(qiáng)企業(yè)”、“獸用原料生產(chǎn)10強(qiáng)企業(yè)”、“獸用制劑生產(chǎn)30強(qiáng)企業(yè)”。通過農(nóng)業(yè)部“GLP”和“GCP”雙認(rèn)證?！叭鹌眨╮ingpu）”品牌榮獲了“改革開發(fā)30年中國(guó)畜牧業(yè)最具影響力品牌”和天津市著名商標(biāo)。中國(guó)正在經(jīng)歷從畜牧業(yè)大國(guó)向畜牧業(yè)強(qiáng)國(guó)的轉(zhuǎn)變，瑞普生物始終為能夠從事這樣一個(gè)光彩事業(yè)而自豪和激動(dòng)！我們真誠(chéng)地期盼您的加入，借助企業(yè)在A股市場(chǎng)上市的契機(jī)，讓我們一起創(chuàng)造瑞普生物更加光明的未來！讓我們一起為中國(guó)成為畜牧業(yè)強(qiáng)國(guó)而貢獻(xiàn)力量！讓我們有夢(mèng)就一起飛！
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