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職位描述
新藥研發(fā)藥理毒理研究藥效藥代
1. 負(fù)責(zé)藥理部各項目研發(fā)過程的管理，把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié)，協(xié)調(diào)項目進(jìn)程及與公司內(nèi)其他部門的合作。
2. 負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥藥理、藥效、藥代等相關(guān)文獻(xiàn)資料調(diào)研、并進(jìn)行分析和評估；
3. 負(fù)責(zé)審核CRO公司藥理、藥效、藥代試驗方案，管理試驗進(jìn)度，使項目能夠按期、保質(zhì)保量的完成；
4. 負(fù)責(zé)藥理實驗相關(guān)審批資料的審核工作等。
5. 負(fù)責(zé)與CDE進(jìn)行臨床前動物試驗相關(guān)技術(shù)溝通；
任職條件
1.藥理學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷以上；
2.熟悉藥品相關(guān)注冊法規(guī)，能獨立審核非臨床研究相關(guān)材料并設(shè)計相關(guān)實驗；
3.有的項目管理經(jīng)驗，清晰的工作思路，具有較強的分析及解決問題的能力；
4.5年以上藥物非臨床研究工作經(jīng)驗，完成3個創(chuàng)新藥申報，有成功的創(chuàng)新藥上市等相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先。
2. 負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥藥理、藥效、藥代等相關(guān)文獻(xiàn)資料調(diào)研、并進(jìn)行分析和評估；
3. 負(fù)責(zé)審核CRO公司藥理、藥效、藥代試驗方案，管理試驗進(jìn)度，使項目能夠按期、保質(zhì)保量的完成；
4. 負(fù)責(zé)藥理實驗相關(guān)審批資料的審核工作等。
5. 負(fù)責(zé)與CDE進(jìn)行臨床前動物試驗相關(guān)技術(shù)溝通；
任職條件
1.藥理學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)歷以上；
2.熟悉藥品相關(guān)注冊法規(guī)，能獨立審核非臨床研究相關(guān)材料并設(shè)計相關(guān)實驗；
3.有的項目管理經(jīng)驗，清晰的工作思路，具有較強的分析及解決問題的能力；
4.5年以上藥物非臨床研究工作經(jīng)驗，完成3個創(chuàng)新藥申報，有成功的創(chuàng)新藥上市等相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先。
工作地點
昌平區(qū)北京陽光諾和藥物研究股份有限公司
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職位發(fā)布者
李女士/HRBP
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北京陽光諾和藥物研究股份有限公司北京陽光諾和藥物研究股份有限公司是一家專注于仿制和創(chuàng)新藥物研究，致力于以技術(shù)服務(wù)為核心，推動中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為客戶提供「臨床前+臨床」全過程藥物研發(fā)服務(wù)的綜合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，服務(wù)中國醫(yī)藥，成為領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)專家，是諾和人一直追求的目標(biāo)。陽光諾和從藥物發(fā)現(xiàn)、到化學(xué)藥物、多肽藥物研發(fā)，再到臨床研究資源的整合，生物樣本檢測團(tuán)隊的構(gòu)建，尋找到了最佳的契合點，成功打造了全過程CRO服務(wù)模式。公司憑借優(yōu)秀穩(wěn)定的研發(fā)團(tuán)隊，建立健全的質(zhì)量檢測和控制體系，匹配最新的藥物研發(fā)法規(guī)要求，確保高效合規(guī)為客戶提供品質(zhì)卓越的技術(shù)服務(wù)。北京陽光諾和藥物研究股份有限公司為國家高新技術(shù)企業(yè)及中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，于2017年10月率先在藥學(xué)研發(fā)機構(gòu)通過ISO9001:2015質(zhì)量管理體系、ISO14001:2015環(huán)境管理體系、OHSAS18001：2007職業(yè)健康安全管理體系（三合一管理體系）認(rèn)證，2017年度、2018年度、2019年度公司連續(xù)獲得中華全國工商業(yè)聯(lián)合會醫(yī)藥業(yè)商會授予的“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強”稱號，曾獲得北京市博士后創(chuàng)新實踐工作站，北京市級科技研究開發(fā)機構(gòu)等眾多榮譽。2020年企業(yè)完成技術(shù)升級，成為北京市級企業(yè)技術(shù)中心以及高血壓治療藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)單位。同年，企業(yè)下轄獨立事業(yè)部通過CAM檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證。2021年，北京陽光諾和在科創(chuàng)板掛牌上市，股票代碼：688621。
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