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崗位職責(zé)：
1.需要根據(jù)公司的各項(xiàng)指標(biāo)和飲片工藝的需求，編制飲片加工計劃。
2.編寫及修訂工藝規(guī)程，確保生產(chǎn)過程的規(guī)范性和標(biāo)準(zhǔn)化。?
3.負(fù)責(zé)收集、匯總、統(tǒng)計各種生產(chǎn)資料，并及時上報各種規(guī)定的報表。?
4.參與工藝、設(shè)備驗(yàn)證工作，監(jiān)督車間執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程，了解工藝規(guī)程執(zhí)行中的問題，并提出改進(jìn)建議?。
5.對生產(chǎn)現(xiàn)場工序的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行把控、監(jiān)督和檢查，分析生產(chǎn)工藝問題并提供解決辦法。?
6.原料及包材建立臺賬，填寫合格原輔料物料放行單。
7.審核銷售客戶的資質(zhì)并在系統(tǒng)內(nèi)建檔、存檔。
8.制作公司新品及換版產(chǎn)品的首營資料。
對生產(chǎn)區(qū)環(huán)境、人員、工藝衛(wèi)生檢查以及清場檢查，并負(fù)責(zé)發(fā)放清場合格證。
任職（資格）要求：
年齡：25-35歲
教育背景：藥學(xué)、中藥學(xué)、生產(chǎn)管理、供應(yīng)鏈管理等相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷
工作經(jīng)驗(yàn)及培訓(xùn)經(jīng)歷：有1-3年生產(chǎn)型企業(yè)質(zhì)量管理或PMC相關(guān)崗位工作經(jīng)歷
技能要求：熟悉藥品GMP操作規(guī)范及《中國藥典》相關(guān)知識。辦公軟件操作熟練，良好的溝通能力。
個性特征（備注）：工作有條理、邏輯思維能力強(qiáng)。了解公司產(chǎn)品、規(guī)格及匹配的物料，掌握各個品種生產(chǎn)工藝流程，擅長精益排產(chǎn)。