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更新于 今天

大分子產(chǎn)品質量檢測QC

8000-11000元·13薪
  • 武漢江夏區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥QC
工作職責:
1. 負責質粒以及外泌體相關產(chǎn)品的理化檢驗、生化檢驗和微生物檢驗等,確保檢驗結果準確、及時;
2. 負責分析方法的驗證和轉移工作,編寫SOP、記錄、管理規(guī)程等文件;
3. 協(xié)助實驗室的日常管理,包括物料采購、設備驗證、記錄整理歸檔等
4. 負責領導交辦的其他事務。
任職要求:
1. 免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學、腫瘤生物,生物技術學等相關專業(yè),本科及以上學歷;
2. 有PCR或ELISA檢測技術相關工作經(jīng)驗2年及以上,有藥物質量檢驗相關工作優(yōu)先。
3. 工作認真負責,能夠發(fā)現(xiàn)檢測中出現(xiàn)的問題。
4. 工作主動敬業(yè),有團隊精神,較好的溝通表達能力。

工作地點

武漢江夏區(qū)光谷生物醫(yī)藥加速器11號樓15層1號

職位發(fā)布者

彭清霞/人事經(jīng)理

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公司Logo武漢伯熙醫(yī)藥集團有限公司
武漢伯熙醫(yī)藥集團有限公司(簡稱伯熙醫(yī)藥)位于武漢東湖新技術開發(fā)區(qū),是集新藥與仿制藥研發(fā)、臨床技術服務、生物分析檢測、注冊申報等為一體的一站式綜合醫(yī)藥研發(fā)平臺。業(yè)務范圍包含:創(chuàng)新藥物與改良新藥研發(fā),仿制藥物研發(fā),臨床前藥理藥代、毒理毒代技術服務,臨床試驗技術服務(CRO),生物分析檢測,CRC服務和受試者招募與管理(SMO)。建立了新藥與仿制藥研發(fā)平臺、質量研究平臺、體內外藥效學與DMPK評價平臺、臨床試驗(I~IV)評價平臺、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析平臺、注冊申報與信息化管理平臺等。實現(xiàn)了新藥與仿制藥研發(fā)、臨床前與臨床評價、注冊申報等一站式藥品研發(fā)技術服務。目前公司擁有5000多平方米的研發(fā)試驗室,建立了完善的科研管理體系及穩(wěn)健的人才梯隊,公司擁有專職科研人員200余人,本科及以上學歷占比89%,其中博士、碩士研究生占比30%以上,高級研究人員占公司總人數(shù)的10%以上。同時還聘請了十余名業(yè)內知名專家、教授作為顧問及技術指導。配置了先進的試驗設備,包含LC/MS/MS、MSD超敏多因子電化學發(fā)光儀、高效液相色譜儀、高速冷凍離心機、百萬分之一分析天平、96孔板SPE處理裝置等數(shù)百臺精密試驗儀器設備,以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等計算軟件與試驗信息化管理軟件,具備開發(fā)各類藥物的能力。目前公司在研產(chǎn)品10多項,申請專利20多項,涉及創(chuàng)新小分子藥、生物技術產(chǎn)品、改良型新藥以及仿制藥等。選擇源自信任,專業(yè)決定品質。200余家優(yōu)秀的合作單位印證了了我們的產(chǎn)品和服務,讓我們始終在“科學規(guī)范、誠信務實、合作共贏”的旗幟下,研發(fā)更新、更好的藥品,共同擔負起衛(wèi)護人類健康的重大使命。展望未來,伯熙醫(yī)藥集團將繼續(xù)秉承“創(chuàng)新、求實、科學、規(guī)范”的企業(yè)宗旨,致力于打造優(yōu)秀品牌,持續(xù)創(chuàng)新和發(fā)展,成為國內醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)的領先者。
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