崗位內(nèi)容:
1. 參與產(chǎn)品工藝建設(shè)及認(rèn)證、審核,負(fù)責(zé)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)制定和操作規(guī)程的編寫。
2. 參與生產(chǎn)環(huán)節(jié),確保生產(chǎn)任務(wù)的完成。
3.熟悉藥典法律法規(guī)。
任職要求:
1. 具有生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè)背景。
2. 具備扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)技能,熟練使用生產(chǎn)設(shè)備和儀器。
3. 對(duì)生產(chǎn)制造系統(tǒng)及GMP認(rèn)證體系有一定了解。
4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。