職責(zé)描述：
一：臨床研究項目管理。
1.監(jiān)督和全面管理臨床研究項目，以確保：臨床試驗進(jìn)程符合既定要求、成本控制在預(yù)算內(nèi)并保證臨床試驗的操作符合國家相關(guān)法規(guī)及公司SOP要求。
2.監(jiān)控臨床試驗項目實施的全過程，包括指導(dǎo)項目層面管理計劃和核心文件的制定，并根據(jù)SOP最終審批相關(guān)文件。
3.定期審查臨床項目，以確保符合研究時間表，資源在預(yù)算內(nèi)，質(zhì)量可控。預(yù)測項目層面的風(fēng)險、進(jìn)行風(fēng)險管理，并提供緩解計劃。對項目質(zhì)量負(fù)責(zé)。
4.協(xié)助商務(wù)發(fā)展部維系與申辦方的良好關(guān)系，并支持商務(wù)發(fā)展部的業(yè)務(wù)發(fā)展活動。
5.部門的其他工作。
二：指導(dǎo) / 系統(tǒng)開發(fā)與改進(jìn)。
1.對各級項目經(jīng)理提供指導(dǎo)和培訓(xùn)，特殊情況下，某些監(jiān)查團(tuán)隊成員。
2.參與SOP審閱和更新，以及其他醫(yī)學(xué)部相關(guān)系統(tǒng)開發(fā)和改進(jìn)工作。
3.對外部客戶和內(nèi)部客戶提供臨床研究相關(guān)的講座。
4.識別臨床研究執(zhí)行過程中的關(guān)鍵點和風(fēng)險，并開發(fā)相應(yīng)的解決方案和風(fēng)險管理計劃。
5.根據(jù)需要代表泰格參加業(yè)界會議。
任職要求：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求。
2.不斷學(xué)習(xí)行業(yè)新知識，包括地方性法規(guī)、GCP、臨床試驗操作規(guī)范。獲得GCP證書。
3.至少10年臨床試驗經(jīng)驗，8年以上的獨立項目管理經(jīng)驗，CRO工作經(jīng)驗優(yōu)先。優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求。
4.良好的漢語及英語書寫和溝通能力。
5.本崗位要求的其他能力：如溝通能力\信息收集能力等。
（1）有管理供應(yīng)商并成功完成項目的經(jīng)驗。
（2）人際關(guān)系佳，善于建立關(guān)系，談判技巧好，沖突解決能力強(qiáng)。
（3）優(yōu)秀的溝通技巧，包括口頭表達(dá)、書面表達(dá)以及演講技巧。
（4）具有商業(yè)明銳感，有制定預(yù)算并追蹤預(yù)算執(zhí)行情況的經(jīng)驗。
泰格在全國省會城市都有辦公室，此職位工作地點不限。