崗位職責(zé):
1.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人及CRAs準(zhǔn)確維護(hù)和更新臨床項(xiàng)目管理相關(guān)信息,包括跟進(jìn)中心的進(jìn)度確保項(xiàng)目進(jìn)展符合項(xiàng)目進(jìn)度安排表;
2. 協(xié)助組織和協(xié)調(diào)臨床研究者會(huì)議;
3. 協(xié)助團(tuán)隊(duì)成員按照SOP及GCP的要求做好臨床試驗(yàn)相關(guān)文檔的準(zhǔn)備、歸類、整理及存檔工作;
4. 協(xié)助美國泰格創(chuàng)新藥臨床研究項(xiàng)目開展;
任職資格:
1.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷;
2.有至少2年創(chuàng)新藥臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3.英語CET6及以上,或雅思6或托福80以上,口語流利;
4.熟練使用excel、PPT 等辦公軟件運(yùn)用;
5.細(xì)致耐心,做事有邏輯性,溝通能力、信息收集能力和工作執(zhí)行力強(qiáng)。