崗位職責(zé):
1、負責(zé)對自發(fā)報告和源自監(jiān)管機構(gòu)報告中的嚴重不良事件及非嚴重不良事件進行醫(yī)學(xué)審核;
2、支持客戶對文獻(產(chǎn)品上市后相關(guān)的安全問題)進行醫(yī)學(xué)審核;
3、為臨床試驗或上市后產(chǎn)生的安全問題提供醫(yī)學(xué)評估,并且將這些安全問題遞交給上級和客戶。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、已通過CET6,良好的英語閱讀和寫作能力 ;
3、有2年以上大內(nèi)科方向的臨床經(jīng)驗,有藥物警戒/藥物安全相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先;
4、熟練掌握 Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook。