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更新于 3月21日

體系QA

6000-8000元
  • 菏澤定陶區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

QA體系
職責:
1、維護 GMP 質量體系
2、監(jiān)控生產合規(guī)性,處理偏差與 CAPA
3、參與內審、供應商審計,配合監(jiān)管檢查
要求:
1、藥學相關專業(yè)大專及以上學歷,懂藥品法規(guī)與 GMP
2、有藥企體系QA 經驗三年以上
3、參加過GMP、FDA認證者優(yōu)先

工作地點

菏澤定陶區(qū)東環(huán)路

認證資質

營業(yè)執(zhí)照信息

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職位發(fā)布者

張女士/招聘專員

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山東賽托生物科技股份有限公司位于素有“天下之中”美譽的山東菏澤市定陶區(qū)--潤鑫產業(yè)園,是專業(yè)從事新型甾體激素藥物核心中間體及衍生品研發(fā)、生產為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司下設賽托生物、斯瑞醫(yī)藥、迪森生物、和諾倍康、上海贏瑯實業(yè)、賽托(國際)、潤鑫熱力等子公司。發(fā)展至今,公司已成為山東省高新技術企業(yè)、山東省企業(yè)技術中心、菏澤市工業(yè)企業(yè)20強,工商銀行、中國銀行AA+級信用企業(yè),并且已通過ISO90001:2015質量體系認證,山東省安全生產三級標準化等認證,2017年1月6日,公司在深交所創(chuàng)業(yè)板成功上市,成為菏澤市本土企業(yè)首家A股上市企業(yè)并填補其空白。公司立足于生物制藥的前沿領域,以甾體藥物領域的核心生物型原料為突破口,率先實現(xiàn)了生物制藥技術在甾體藥物領域的規(guī)?;瘧?。目前,公司擁有雄烯二酮、九羥基雄烯二酮、雄二烯二酮等五大系列生物型甾體藥物原料的規(guī)?;a技術,在國內甾體藥物中間體行業(yè)走在了前列。
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