崗位職責:
1、負責醫(yī)療器械國際產(chǎn)品線的注冊,包括法務(wù)支持和翻譯支持;
2、負責醫(yī)療器械國際市場的準入,包括型檢、公證資料辦理、注冊證書維護等相關(guān)事務(wù);
2、負責收集目標市場相關(guān)法規(guī)標準,以及法規(guī)標準需求、注冊路徑的內(nèi)部輸入;3、負責向監(jiān)管機構(gòu)和主管當局報告不良事件和召回;
4、將國外相關(guān)信息與公司內(nèi)各部門有效溝通,確保項目順利進行。
5、協(xié)助完成公司產(chǎn)品在歐盟、FDA等相關(guān)國際認證、現(xiàn)場核查等工作。
6、完成領(lǐng)導交辦的其他工作內(nèi)容。
任職要求:
1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、高分子材料與工程等相關(guān)專業(yè)本科或碩士畢業(yè);
2、三年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械法規(guī),標準;
3、熟悉醫(yī)療器械注冊流程,文字編輯能力優(yōu)秀,能獨立撰寫注冊材料;
4、有ISO 13485質(zhì)量體系認證經(jīng)驗優(yōu)先;
5、有產(chǎn)品CE、FDA 510K以及中東等地區(qū)注冊經(jīng)驗優(yōu)先;
6、英文翻譯水平良好,能翻譯相關(guān)專業(yè)文獻;
職位福利:五險一金、年底雙薪、餐補、帶薪年假、彈性工作