職位描述
車(chē)間管理
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)固體制劑車(chē)間的生產(chǎn)管理和人員協(xié)調(diào)工作。
2. 確保生產(chǎn)流程符合GMP要求，保證產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 監(jiān)控生產(chǎn)進(jìn)度，確保按時(shí)完成生產(chǎn)計(jì)劃。
4. 對(duì)車(chē)間人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高員工技能和效率。
5. 負(fù)責(zé)車(chē)間設(shè)備的維護(hù)和管理。
6.主導(dǎo)或參與工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、設(shè)備確認(rèn)（IQ/OQ/PQ）及變更控制
崗位要求：
1. 具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷。
2. 具備8年以上固體制劑（片劑、膠囊、顆粒劑等）車(chē)間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉GMP法規(guī)及藥品生產(chǎn)流程。
4.熟悉口服固體制劑生產(chǎn)工藝流程（如制粒、壓片、包衣、包裝）及相關(guān)設(shè)備操作（如流化床、壓片機(jī)、高效包衣機(jī)、膠囊填充機(jī)）、維護(hù)、故障排查及優(yōu)化。
5.注重細(xì)節(jié)，熟悉生產(chǎn)記錄審核和批生產(chǎn)文件管理；監(jiān)督生產(chǎn)工藝參數(shù)，解決生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題（如含量均勻性、溶出度不合格、壓片粘沖等）。
6. 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力。
7. 具備解決問(wèn)題的能力，能應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的突發(fā)事件。執(zhí)行力強(qiáng)，能適應(yīng)高強(qiáng)度生產(chǎn)任務(wù)，具備快速?zèng)Q策和應(yīng)急處理能力（如設(shè)備故障、生產(chǎn)異常）。
8.具有通過(guò)GMP認(rèn)證、國(guó)外認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查經(jīng)驗(yàn)。
9.男女不限，年齡在30-45歲者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
寧?？h寧波雙偉制藥有限公司竹泉路8號(hào)
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職位發(fā)布者
于紹東/人事經(jīng)理
立即溝通
寧波雙偉制藥有限公司
寧波雙偉制藥有限公司位于美麗的東海之濱寧?？h，具體生產(chǎn)地址為浙江省寧波市寧?？h科技工業(yè)園區(qū)，緊鄰我國(guó)東海，始建于1984年，公司總占地34000多平方米，現(xiàn)有員工100多人，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售的制藥高新技術(shù)企業(yè)。公司主要以外貿(mào)出口加工為主，國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售為輔的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)化學(xué)藥品的企業(yè)，生產(chǎn)范圍幾乎涵蓋口服固體制劑所有類(lèi)別，能滿足普通口服固體制劑、頭孢類(lèi)以及青霉素類(lèi)口服固體制劑的片劑、顆粒劑與膠囊劑系列產(chǎn)品的生產(chǎn)。片劑年產(chǎn)能20億片、膠囊劑年產(chǎn)能20億粒、顆粒劑年產(chǎn)能1億袋。產(chǎn)品主要出口東南亞、非洲、南美等地區(qū)，出口產(chǎn)品涵蓋膠囊劑、片劑、顆粒劑等，年產(chǎn)值達(dá)到1億元左右。公司本著“培育品牌、持續(xù)發(fā)展”的指導(dǎo)思想，堅(jiān)持“以人為本、服務(wù)健康、質(zhì)量?jī)?yōu)先”的企業(yè)宗旨和“用心服務(wù)、誠(chéng)實(shí)守信”的經(jīng)營(yíng)理念。公司以人為本，尊重人才，真誠(chéng)歡迎有志于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的人才加入，同時(shí)加入雙偉制藥未來(lái)您將有很好的發(fā)展空間與前景。
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