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【工作內(nèi)容】 1.負(fù)責(zé)監(jiān)控、評估藥物安全信息，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并可日語報(bào)告潛在的藥物風(fēng)險(xiǎn)。 2. 參與制定和完善藥物警戒體系，確保其有效運(yùn)行。 3. 與日本研發(fā)部門、國內(nèi)注冊及其他相關(guān)部門協(xié)作，提高藥物警戒水平。 4. 協(xié)助藥物警戒負(fù)責(zé)人定期組織培訓(xùn)，提升相關(guān)人員藥物警戒意識(shí)和能力。 【經(jīng)驗(yàn)要求】 1.醫(yī)藥/臨床/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷（日語專業(yè)不可） 2.兩年以上醫(yī)藥行業(yè)藥物警戒相關(guān)工作，無菌行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先 3.了解我國藥物警戒相關(guān)法律法規(guī)，熟悉藥物安全知識(shí) 4.具備藥物警戒工作的基礎(chǔ)知識(shí)和技能 5.日語聽說讀寫精通（必須） 【資質(zhì)技能】 歡迎：執(zhí)業(yè)藥師資格或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 歡迎：優(yōu)先考慮持有MAH資質(zhì)企業(yè)的藥物警戒經(jīng)驗(yàn)人才 年齡：25-35歲 薪資福利：薪資面談 ，福利（五險(xiǎn)一金，節(jié)日福利等） 採用必須條件： 1. 醫(yī)學(xué)、薬學(xué)関係専攻 2. 日本語堪能 3. PV（薬物警戒）経験２年以上