崗位基本要求:
1.藥理學、藥學、醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)背景,本科及以上學歷;
2.熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規(guī);
3.性格開朗、積極正向、善于學習;
4.具有團隊合作精神,較強的溝通和協(xié)調(diào)能力;
5.有較強發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題的能力;
6.吃苦耐勞、認真負責、抗壓能力強。
7. 大學英語四級以上,熟練使用計算機和辦公軟件。
崗位職責:
1.對擬進行臨床試驗研究項目進行前期調(diào)研;
2.根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作;
3.確保試驗嚴格按照方案GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行;
4.協(xié)助臨床研究單位解決試驗過程中可能出現(xiàn)的問題;
5.確保研究數(shù)據(jù)及時準確完整地記錄在病例報告表中;
6.及時全面地向項目經(jīng)理匯報研究中心進展情況;
7.協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問;
8.及時完整的收集研究相關(guān)資料,完成中心歸檔工作。
職位福利:五險一金、節(jié)日福利、餐補、加班補助、包吃