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崗位職責(zé): 1、藥學(xué)研究技術(shù)及實(shí)驗(yàn)方案的制定，以及研究工作的實(shí)施； 2、開(kāi)展原料/中間體/制劑分析方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、樣品測(cè)試等藥學(xué)研究工作，清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，及時(shí)完成各階段研發(fā)報(bào)告，并提出后續(xù)研究計(jì)劃，及時(shí)按照藥品注冊(cè)管理要求撰寫和整理好研究資料； 3、新產(chǎn)品立項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)研判； 4、實(shí)驗(yàn)工作的規(guī)范及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理； 5、獨(dú)立查閱國(guó)內(nèi)外研究文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，熟練撰寫科研論文、專利、新藥注冊(cè)申報(bào)資料； 任職要求: 1、工作年限：碩士≥2年或博士； 2、專業(yè)要求：藥物分析、藥學(xué)、化學(xué)分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 有外用制劑或復(fù)方制劑或微量制劑項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、具備研究/試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷與分析能力； 4、掌握藥物制劑、分析、生產(chǎn)技術(shù)等藥學(xué)方面專業(yè)知識(shí)，藥品注冊(cè)法規(guī)等相關(guān)知識(shí)，熟悉藥品注冊(cè)審評(píng)審批法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則、以及監(jiān)管要求； 5、掌握藥物分析常用設(shè)備及各種分析儀器的應(yīng)用，掌握數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法、數(shù)據(jù)處理工具； 6、掌握國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥研究資料查閱、整理能力，了解行業(yè)動(dòng)態(tài)情況； 7、具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和合作精神，責(zé)任心強(qiáng)，能吃苦耐勞。