職位描述
藥品臨床監(jiān)查化學(xué)藥生物藥仿制藥新藥Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)項目的常規(guī)監(jiān)查（電話和實地監(jiān)查）；
2. 服從項目經(jīng)理的安排，嚴(yán)格按照GCP和SOP執(zhí)行監(jiān)查工作；
3. 對原始數(shù)據(jù)進行溯源核查，確保臨床數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與完整性；
4. 保證所有質(zhì)量管理文件完整真實無誤；
5. 保證監(jiān)查報告撰寫的專業(yè)性、及時性和完整性， 保證監(jiān)查報告能如實的反映問題，并在能力范圍內(nèi)及時的解決問題；
6. 協(xié)調(diào)各醫(yī)院臨床進度，維護好所監(jiān)查中心的關(guān)系；
7. 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作任務(wù)。
任職資格：
1. 本科及以上學(xué)歷，護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等專業(yè)教育背景；
2. 1年及以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗；
3. 具有較強的與人溝通能力，能協(xié)調(diào)好科室（研究者）、機構(gòu)、申辦者之間的關(guān)系，妥善處理有關(guān)事宜；
4. 工作認(rèn)真，責(zé)任心強，能適應(yīng)出差。
福利待遇：
1. 六險一金，周末雙休，年底雙薪，各類獎金等；
2. 專業(yè)的培訓(xùn)，擁有提升的空間；
3. 出差補貼，節(jié)假日的過節(jié)禮金、不定時團建聚餐、體檢等。
2. 服從項目經(jīng)理的安排，嚴(yán)格按照GCP和SOP執(zhí)行監(jiān)查工作；
3. 對原始數(shù)據(jù)進行溯源核查，確保臨床數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與完整性；
4. 保證所有質(zhì)量管理文件完整真實無誤；
5. 保證監(jiān)查報告撰寫的專業(yè)性、及時性和完整性， 保證監(jiān)查報告能如實的反映問題，并在能力范圍內(nèi)及時的解決問題；
6. 協(xié)調(diào)各醫(yī)院臨床進度，維護好所監(jiān)查中心的關(guān)系；
7. 完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作任務(wù)。
任職資格：
1. 本科及以上學(xué)歷，護理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床等專業(yè)教育背景；
2. 1年及以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗；
3. 具有較強的與人溝通能力，能協(xié)調(diào)好科室（研究者）、機構(gòu)、申辦者之間的關(guān)系，妥善處理有關(guān)事宜；
4. 工作認(rèn)真，責(zé)任心強，能適應(yīng)出差。
福利待遇：
1. 六險一金，周末雙休，年底雙薪，各類獎金等；
2. 專業(yè)的培訓(xùn)，擁有提升的空間；
3. 出差補貼，節(jié)假日的過節(jié)禮金、不定時團建聚餐、體檢等。
職位福利：
年底雙薪、項目獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休、商業(yè)保險+五險一金、調(diào)薪晉升機制
年底雙薪、項目獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休、商業(yè)保險+五險一金、調(diào)薪晉升機制
工作地點
石家莊裕華區(qū)紅館商務(wù)-A座1001
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王禮云/人事專員
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北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司北京合源匯豐醫(yī)藥科技有限公司（總公司合肥科穎醫(yī)藥科技有限公司）是一家為全球制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供臨床試驗創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)的CRO公司，公司始終立足于加速創(chuàng)新，通過精準(zhǔn)洞察、創(chuàng)新策略和卓越運營極大提升臨床研發(fā)效率，縮短醫(yī)藥產(chǎn)品上市周期。公司堅持專業(yè)化、區(qū)域化發(fā)展戰(zhàn)略，在創(chuàng)新醫(yī)藥新產(chǎn)品，如創(chuàng)新化藥小分子，抗體藥物、創(chuàng)新中藥及天然藥物、重組生物制品、細(xì)胞及基因治療等方向深耕細(xì)作，在血液、變態(tài)反應(yīng)、內(nèi)分泌、腫瘤、免疫、罕見病等領(lǐng)域積累了豐富經(jīng)驗和資源。公司累計合作臨床機構(gòu)600余家，獲批上市產(chǎn)品200余項，下設(shè)北京、上海、廣州、合肥、昆明、重慶、太原、沈陽、石家莊、南京、天津、濟南、青島、長沙等二十多個辦事處，且基于公司發(fā)展戰(zhàn)略布局，于2023年初正式在蘇州成立合肥科穎醫(yī)藥科技有限公司蘇州分公司。公司經(jīng)過十余年的發(fā)展，公司擁有完善的質(zhì)量管理體系，擁有專業(yè)穩(wěn)定的運營團隊和完善的SOPs，嚴(yán)格遵循中國GCP并參照ICH-GCP開展工作，業(yè)務(wù)范圍包括藥品和醫(yī)療器械I~IV期臨床試驗。自2015年貫徹習(xí)近平總書記“四個最嚴(yán)”（即“722風(fēng)暴”）重要指示精神以來，臨床核查通過20余項，通過率100%。
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