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一、 主要職責(zé)
1.負責(zé)統(tǒng)籌公司生產(chǎn)設(shè)備、公用系統(tǒng)、廠房設(shè)施、信息化系統(tǒng)的管理，確保符合GMP法規(guī)及生產(chǎn)需求；
2.負責(zé)組織公司生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)創(chuàng)新、智能化升級改造，降低運行成本；負責(zé)新增/更新設(shè)備URS的審核、調(diào)研、安裝、調(diào)試和驗收，確保設(shè)備符合使用、安全、環(huán)保、節(jié)能等要求；
3.負責(zé)審核設(shè)備（含壓力容器）的調(diào)撥、報廢等，參與設(shè)備供應(yīng)商的審計；
4.負責(zé)審核本部門的定額管理標(biāo)準(zhǔn)、申購計劃、合同、文件等；
5.負責(zé)組織本部門五新、QC成果申報與實施；
6.參與GMP檢查、公司自檢、安全生產(chǎn)以及勞動保護的監(jiān)督檢查等，對檢查中存在的問題及時整改；
7.負責(zé)部門人員管理等。
二、 任職條件
1.學(xué)歷：具有設(shè)備相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.經(jīng)驗
（1）具有至少5年以上醫(yī)藥制造業(yè)設(shè)備管理經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)歷；
（2）精通注射劑、口服液液體制劑及固體制劑車間核心設(shè)備的工作原理及運維；
（3）具有設(shè)備智能化升級項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.技能
（1）熟練使用AutoCAD進行設(shè)備布局圖繪制及工程圖紙審核；
（2）掌握設(shè)備驗證（IQ/OQ/PQ）及GMP合規(guī)管理流程。
4.年齡不超過40周歲，身體健康且無重大疾病，具備履行崗位職責(zé)的身體素質(zhì)和心理素質(zhì)。
三、 薪資福利
1.薪資：具體面議，公司提供具備競爭力的薪酬體系，及完善的福利待遇、職業(yè)發(fā)展機會。
2.福利待遇：購買五險一金、入職（年度）體檢、享受年休假、育兒假（護理假）、工會福利、提供職工食堂及住宿等。