(一)崗位職責(zé):
1、按照GMP要求做好生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控和管理,包括批生產(chǎn)記錄的審核與放行;
2、生產(chǎn)過程的監(jiān)控工作、中間體的放行等工作;
3、產(chǎn)品質(zhì)量文件的管理;
4、重要原輔料供應(yīng)商的審計(jì)工作;
(二)崗位要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)或制藥工程等相關(guān)專業(yè);
2、具有藥學(xué)相關(guān)知識(shí),熟悉GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理知識(shí),熟練操作計(jì)算機(jī);
3、責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊(duì)精神,良好的溝通能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、包住、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、加班補(bǔ)助、定期體檢、高溫補(bǔ)貼