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更新于 5月24日
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藥品研究員

5000-8000元·14薪
  • 寧波海曙區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品研發(fā)
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助中藥資源具體研究工作，包括資源調(diào)研、樣品收集及前處理等、報告整理； 2、協(xié)助項目經(jīng)理參與本公司產(chǎn)品標準研究，具體落實相應(yīng)工藝研究相關(guān)實驗、報告撰寫等工作； 3、負責(zé)書寫研究試驗相關(guān)的原始記錄，并對原始記錄的真實性和科學(xué)性負責(zé)，獲取分析數(shù)據(jù)，并能夠?qū)?shù)據(jù)進行分析； 4、能夠檢索和查閱國內(nèi)外中藥材與制劑研發(fā)相關(guān)的文獻資料，具備文獻收集、分析總結(jié)能力； 5、負責(zé)區(qū)域內(nèi)實驗室日常衛(wèi)生與安全，以及日常物料管理；熟悉中藥飲片提取與制劑設(shè)備SOP，負責(zé)儀器設(shè)備日常清潔及維護； 6、負責(zé)研究項目的進度跟進，撰寫項目研發(fā)方案，及時匯報總結(jié)數(shù)據(jù)，撰寫項目研發(fā)報告； 7、接受并按時完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項工作
基本要求：
1、協(xié)助中藥資源具體研究工作，包括資源調(diào)研、樣品收集及前處理等、報告整理； 2、協(xié)助項目經(jīng)理參與本公司產(chǎn)品標準研究，具體落實相應(yīng)工藝研究相關(guān)實驗、報告撰寫等工作； 3、負責(zé)書寫研究試驗相關(guān)的原始記錄，并對原始記錄的真實性和科學(xué)性負責(zé)，獲取分析數(shù)據(jù)，并能夠?qū)?shù)據(jù)進行分析； 4、能夠檢索和查閱國內(nèi)外中藥材與制劑研發(fā)相關(guān)的文獻資料，具備文獻收集、分析總結(jié)能力； 5、負責(zé)區(qū)域內(nèi)實驗室日常衛(wèi)生與安全，以及日常物料管理；熟悉中藥飲片提取與制劑設(shè)備SOP，負責(zé)儀器設(shè)備日常清潔及維護； 6、負責(zé)研究項目的進度跟進，撰寫項目研發(fā)方案，及時匯報總結(jié)數(shù)據(jù)，撰寫項目研發(fā)報告； 7、接受并按時完成公司或上級領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項工作。

工作地點

寧波海曙區(qū)新豐路228號

職位發(fā)布者

徐乙又/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo寧波立華制藥有限公司
寧波立華制藥有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)，成立于1993年1月，注冊資本23600萬，單位性質(zhì)為臺港澳法人獨資，是朗生醫(yī)藥控股有限公司（00503.hk）的全資公司(2010年其境外主體——朗生醫(yī)藥控股有限公司在香港聯(lián)合交易所主板掛牌上市)。位于寧波市高橋鎮(zhèn)工業(yè)園區(qū)，占地4.25萬平方米，建筑面積2.25萬平方米,建有三個GMP標準生產(chǎn)車間，2013年通過新版GMP認證，擁有現(xiàn)代化的生產(chǎn)設(shè)備及先進的檢測儀器。目前公司共有員工383人，其中大專學(xué)歷以上學(xué)歷211人，占職工總數(shù)的55.1%，專職研發(fā)人員48人，占12.5%。2013年資產(chǎn)總計5.3億，年銷售4.01億，公司建有省級研發(fā)中心，市級企業(yè)研究院，是國家高新技術(shù)企業(yè)，寧波市百家工業(yè)行業(yè)龍頭骨干企業(yè)，寧波市高成長企業(yè)培育。
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