職位描述
藥品警戒不良事件
崗位職責(zé)：
1.涉及藥物警戒方面法律法規(guī)，解讀內(nèi)部培訓(xùn)。
2.完善公司不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系，完善公司內(nèi)部藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系。
3.收集、整理、評(píng)價(jià)，回饋不良反應(yīng)事件的有關(guān)投訴、產(chǎn)品咨詢。
4.負(fù)責(zé)藥品定期安全性更新報(bào)告（PSUR），相關(guān)資料的收集、整理、撰寫(xiě)等。
5.負(fù)責(zé)ADR信息分析評(píng)價(jià)，調(diào)查工作，監(jiān)測(cè)ADR信息。
6.負(fù)責(zé)藥品年度評(píng)審報(bào)告相關(guān)資料的收集。
任職要求：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或流行病相關(guān)專業(yè)；
2.本科及以上學(xué)歷；
3.有藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先；
4.有評(píng)價(jià)不良反應(yīng)報(bào)告、識(shí)別藥品風(fēng)險(xiǎn)的能力；
5.工作踏實(shí)、溝通能力強(qiáng)；
1.涉及藥物警戒方面法律法規(guī)，解讀內(nèi)部培訓(xùn)。
2.完善公司不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系，完善公司內(nèi)部藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系。
3.收集、整理、評(píng)價(jià)，回饋不良反應(yīng)事件的有關(guān)投訴、產(chǎn)品咨詢。
4.負(fù)責(zé)藥品定期安全性更新報(bào)告（PSUR），相關(guān)資料的收集、整理、撰寫(xiě)等。
5.負(fù)責(zé)ADR信息分析評(píng)價(jià)，調(diào)查工作，監(jiān)測(cè)ADR信息。
6.負(fù)責(zé)藥品年度評(píng)審報(bào)告相關(guān)資料的收集。
任職要求：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或流行病相關(guān)專業(yè)；
2.本科及以上學(xué)歷；
3.有藥物警戒工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先；
4.有評(píng)價(jià)不良反應(yīng)報(bào)告、識(shí)別藥品風(fēng)險(xiǎn)的能力；
5.工作踏實(shí)、溝通能力強(qiáng)；
獎(jiǎng)金績(jī)效
年底雙薪、保健補(bǔ)貼、交通補(bǔ)貼、五險(xiǎn)一金
工作地點(diǎn)
西寧城北區(qū)青海制藥廠
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職位發(fā)布者
刁先生/招聘經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
青海制藥有限公司
青海制藥廠有限公司，原青海制藥廠，始建于一九五八年，主要業(yè)務(wù)為生產(chǎn)銷售阿片粉、磷酸可待因、嗎啡等精麻類藥品原料藥和生產(chǎn)銷售復(fù)方甘草片、可待因桔梗片、氨酚待因片等復(fù)方制劑的藥品制造企業(yè)。公司是國(guó)家最早一批的精麻類藥品生產(chǎn)企業(yè)。通過(guò)引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)設(shè)備和技術(shù)，使設(shè)備裝備基本達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。公司研究所不斷開(kāi)發(fā)出鹽酸丁丙諾啡系列品種、硫酸嗎啡系列品種、可待因桔梗片、阿司匹林可待因片、酒石酸雙氫可待因片等新產(chǎn)品，其中西可奇(可待因桔梗片)為國(guó)家級(jí)新藥，被國(guó)家專利局授予發(fā)明專利。2000年通過(guò)改制成為青海制藥廠有限公司。
公司主頁(yè)