a.按項(xiàng)目負(fù)責(zé)人要求，獨(dú)立檢索匯總國內(nèi)外制劑研發(fā)相關(guān)文獻(xiàn)、法規(guī)及技術(shù)資料，提供信息支持。
b.在指導(dǎo)下完成制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、驗(yàn)證生產(chǎn)等實(shí)驗(yàn)工作。
c.完成上級交辦的其他工作。

?任職要求：

a.統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，有制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
b.掌握藥物制劑研發(fā)基本理論，熟悉處方設(shè)計(jì)、工藝優(yōu)化及質(zhì)量評價(jià)的基本方法。
c.了解中國藥典、NMPA、FDA、EMA、ICH 指南等藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)。
d.具備濕法制粒機(jī)、流化床、壓片機(jī)、溶出儀等常用制劑設(shè)備及 HPLC、紫外分光光度計(jì)等檢測儀器的操作能力，能獨(dú)立完成基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)。
e.掌握 Excel、Origin 等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析工具。
f.工作責(zé)任心強(qiáng)、嚴(yán)謹(jǐn)高效，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作與溝通能力。
g.服從公司出差安排。

工作時(shí)間：8:30-5:30 （夏令時(shí)），8:30-5:00 （冬令時(shí)），節(jié)假日正常休息。