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工作職責(zé) 1、根據(jù)公司項(xiàng)目進(jìn)展，負(fù)責(zé)收集申報(bào)所需資料，按照公司目標(biāo)和法規(guī)要求進(jìn)行藥品注冊資料（藥學(xué)研究資料）的整理及撰寫； 2、及時(shí)反饋資料整理和撰寫過程中遇到的問題，與各部門負(fù)責(zé)人溝通，并妥善解決問題；及時(shí)跟蹤藥品注冊進(jìn)度，負(fù)責(zé)與注冊部門、藥檢機(jī)構(gòu)和審評中心的聯(lián)系，及時(shí)掌握注冊信息；使注冊申請得以順利批準(zhǔn)。 3、匯總和整理國家和省級藥品監(jiān)督管理部門的各項(xiàng)藥事法規(guī)、文件和技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉各項(xiàng)藥政法規(guī)； 4、負(fù)責(zé)整理記錄相應(yīng)文件，保障原始記錄和文件的真實(shí)性，完整性和可追溯性等工作； 5、熟悉相關(guān)注冊程序及要求，能對研發(fā)或報(bào)批中出現(xiàn)的問題及時(shí)解決； 項(xiàng)目的實(shí)施、推進(jìn)與落地。 負(fù)責(zé)完成交辦的其它工作 任職要求 1、本科及以上學(xué)歷；醫(yī)學(xué)臨床、藥學(xué)、制劑分析等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)； 2、熟悉院內(nèi)制劑申辦流程并有相應(yīng)申辦經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握院內(nèi)制劑申辦相應(yīng)文件和資料的制作與撰寫，有2個(gè)以上院內(nèi)制劑申辦成功經(jīng)歷。 3、熟悉國內(nèi)藥政法規(guī)及藥品注冊管理辦法，熟悉國家食藥局和省級食藥局各項(xiàng)指導(dǎo)原則及要求 4、懂得藥品研究分析流程，具備相關(guān)藥學(xué)研究分析實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，。 5、具有藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力 6、熟練運(yùn)用各辦公軟件，具有較強(qiáng)的中文寫作和語言組織能力。 7、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)、協(xié)作能力，藥事相關(guān)機(jī)構(gòu)如SFDA、藥檢所等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。 8、對工作認(rèn)真、細(xì)心，精益求精，具有不斷的自我總結(jié)、自我學(xué)習(xí)、自我提高能力。