職位描述
大型企業(yè)集團公司
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助進行公司合同蓋章，落實合同歸檔情況，整理歸檔原件。
2. 參與合同系統(tǒng)搭建，熟悉系統(tǒng)功能，為使用人員解答操作疑問；根據(jù)業(yè)務(wù)需要，協(xié)助進行系統(tǒng)功能配置。
3. 參與合同模板、條款范本的制作與修訂，幫助業(yè)務(wù)人員理解并學(xué)習(xí)使用合同模板及相關(guān)條款。
4. 參與合同審查要點的梳理、制作審查清單。
5. 參與合同管理流程建設(shè)與優(yōu)化相關(guān)工作。
6. 完成交辦的其他工作。
任職要求:
1. 在校大學(xué)生或研究生，法學(xué)、法律相關(guān)專業(yè)。
2. 具備良好的邏輯思維、溝通協(xié)調(diào)能力，工作認真負責(zé)，做事耐心、細致，誠實正直、原則性強。
3. 能保證3個月以上實習(xí)時間，快速適應(yīng)工作環(huán)境。
工作地點
廈門海滄區(qū)特寶生物
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保利發(fā)展控股
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職位發(fā)布者
劉女士/招聘主管
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特寶生物廈門特寶生物工程股份有限公司設(shè)立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點高新技術(shù)企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品（特爾立?，特爾津?，特爾康?），注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關(guān)技術(shù)需求，致力于生物技術(shù)領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團隊，入選科技部“國家重點領(lǐng)域創(chuàng)新團隊”；構(gòu)建了一個從基礎(chǔ)研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項、國際科技合作項目等，多項發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權(quán)，4項長效化擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家1類新生物制品進入臨床研究階段，多項原創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關(guān)指南及歐盟、FDA標準，建設(shè)了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風(fēng)險管理及質(zhì)量源于設(shè)計的理念，建立了全面質(zhì)量管理體系；獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）實驗室認可，參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標準制備及協(xié)作標定20多項。未來，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點探索免疫治療解決方案，力爭發(fā)展成為中國領(lǐng)先的國際化生物技術(shù)企業(yè)。
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