崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督和完善質(zhì)量管理體系流程的實(shí)施情況。
2、組織內(nèi)部審核,制定審核計(jì)劃并實(shí)施。
3、負(fù)責(zé)對(duì)體系內(nèi)、外審核中不合格項(xiàng)目的整改的跟進(jìn),改進(jìn)效果的驗(yàn)證。
4、負(fù)責(zé)體系文件的管理,包括標(biāo)識(shí)、分發(fā)、回收等,監(jiān)督檢查體系文件、記錄的實(shí)施情況。
5、定期搜集與質(zhì)量體系相關(guān)法規(guī)信息,組織安排質(zhì)量體系相關(guān)內(nèi)外培訓(xùn)及學(xué)習(xí)。
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、記錄的整理、歸檔。
7、負(fù)責(zé)外來文件的收集和管理。
8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程和檢驗(yàn)過程的監(jiān)督和檢查,保證符合質(zhì)量體系和法規(guī)要求。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)分析工作,落實(shí)質(zhì)量目標(biāo)實(shí)現(xiàn)情況,參與公司質(zhì)量改進(jìn)相關(guān)活動(dòng)。
10、協(xié)助完成不良事件的收集和上報(bào)工作。
任職要求:
1、大?;虮究埔陨蠈W(xué)歷
專業(yè):生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)等醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、ISO13485及相關(guān)法律法規(guī)。
3、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)。
4、具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,有較強(qiáng)的執(zhí)行力和自我管理能力,有團(tuán)隊(duì)合作精神。
5、持有內(nèi)審員證書或ISO 13485培訓(xùn)證書;