一、崗位職責(zé)
1、能夠熟練操作HPLC、溶出儀等相關(guān)儀器,協(xié)助制劑人員完成藥品的處方前、小試、中試
等各個階段的樣品檢測工作以及產(chǎn)品放行、穩(wěn)定性試驗樣品的檢驗工作;
2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量研究工作,包括含量、雜質(zhì)、溶出度等分析方法的建立、驗證以及轉(zhuǎn)移,
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;
3、能夠起草藥品穩(wěn)定性研究方案,并進行穩(wěn)定性樣品的檢測,并能夠?qū)Ψ€(wěn)定性結(jié)果進行分
析;
4、協(xié)助撰寫相關(guān)注冊申報資料,協(xié)助研制現(xiàn)場核查;
5、能夠及時、完整、真實的記錄實驗記錄,保證藥品研制數(shù)據(jù)的真實性、完整性和合規(guī)性;
6、負(fù)責(zé)實驗室內(nèi)分析儀器設(shè)備的正確使用以及維護;
7、與CRO公司進行高效溝通,及時跟蹤項目進展,審核數(shù)據(jù)的真實性、完整性和合規(guī)性,
8、審核CRO公司轉(zhuǎn)移的數(shù)據(jù)和文件,如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),分析方法以及驗證草案和報告等;協(xié)助
CRO進行方法轉(zhuǎn)移;
9、按每周的工作安排實施實驗工作,遇到問題和困難及時溝通匯報,并和團隊成員一起
尋找解決方案。
10、完成上級交辦的其他臨時性任務(wù)。
業(yè)務(wù)知識:
1、中藥或中成藥藥物分析相關(guān)知識;
2、熟悉中藥或中成藥質(zhì)量研究和申報相關(guān)流程;了解國內(nèi)相關(guān)注冊法規(guī)及要求;
3、具有較強的分析專業(yè)知識,了解各種分析儀器、設(shè)備的使用與維護;
4、能獨立查閱和學(xué)習(xí)相關(guān)文獻資料。
能力與素質(zhì):
1、熟練的實驗室操作能力;
2、熟練的計算機應(yīng)用能力和報告撰寫能力;
3、擁有良好的團隊精神和協(xié)調(diào)能力;
4、敬業(yè)及良好的心理承受力
5、較強的學(xué)習(xí)能力.