崗位職責(zé):
1. 領(lǐng)導(dǎo)和建立ADC偶聯(lián)純化團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)管理;
2. 負(fù)責(zé)組織合規(guī)完成公司ADC藥物偶聯(lián)純化生產(chǎn);
3. 負(fù)責(zé)制定ADC藥物偶聯(lián)純化生產(chǎn)員工培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施生產(chǎn)員工崗前培訓(xùn);
4. 負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)ADC藥物偶聯(lián)純化生產(chǎn)相關(guān)的管理文件. 工藝規(guī)程. 清潔規(guī)程. 批記錄. SOP等文件的制定及撰寫(xiě);
5. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)ADC偶聯(lián)純化相關(guān)物料的采購(gòu)和設(shè)備的日常維護(hù);
6. 負(fù)責(zé)組織部門(mén)所涉RA、變更、偏差和CAPA等質(zhì)量工作;
7. 協(xié)助驗(yàn)證部門(mén)完成生產(chǎn)所需的驗(yàn)證工作;
8.協(xié)助相關(guān)部門(mén),完成ADC生產(chǎn)項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
9. 遵守EHS相關(guān)政策要求;
任職要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué). 藥物化學(xué). 生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),具有5年以上ADC偶聯(lián)純化經(jīng)驗(yàn)和7年以上行業(yè)經(jīng)驗(yàn);
2. 具備3年及以上的ADC藥物偶聯(lián)純化的GMP經(jīng)驗(yàn);具有不同生產(chǎn)場(chǎng)地轉(zhuǎn)移/交接工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 具備ADC偶聯(lián)純化工藝中試及200L規(guī)模偶聯(lián)以上工藝放大經(jīng)驗(yàn),具備設(shè)計(jì)DOE研究.、工藝驗(yàn)證等實(shí)驗(yàn)方案能力者優(yōu)先;
4. 熟悉多種ADC藥物的半定點(diǎn)及定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù),如賴(lài)氨酸偶聯(lián). 半胱氨酸偶聯(lián). 非天然氨基酸偶聯(lián). 酶催化偶聯(lián)等;熟悉ADC藥物分析表征方法;
5. 了解相關(guān)法規(guī)要求(FDA,EMA,NMPA,ICH);
6. 具備較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力;有團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠保質(zhì)保量地完成上級(jí)布置的任務(wù),能夠合理指導(dǎo)下屬學(xué)習(xí)和工作;