雇員點評標簽
職位描述
理化分析微生物分析藥品質(zhì)量分析藥物合成化學藥氣相色譜儀色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀光譜儀
崗位職責：
1、按照相關(guān)質(zhì)量標準和分析方法完成相關(guān)樣品的檢測，出具檢驗結(jié)果和質(zhì)量憑證，確保實驗室檢測結(jié)果的及時、準確及合規(guī)性，確保生產(chǎn)的正常進行及產(chǎn)品銷售發(fā)貨的及時完成；
2、能熟練操作實驗室各種分析儀器，按照相關(guān)質(zhì)量標準和分析方法完成原輔料、3、包裝材料、中間體、成品的檢驗，完成檢測記錄，及時出具檢驗結(jié)果和質(zhì)量憑證，確保生產(chǎn)的正常進行及產(chǎn)品銷售發(fā)貨的及時完成；
4、確保樣品接收臺賬、樣品檢驗臺賬、儀器使用臺賬、色譜柱使用臺賬、溶液配制記錄、溶液標簽、儀器設備狀態(tài)牌等記錄填寫的及時性和完整性；
5、負責公司所有產(chǎn)品成品的常規(guī)留樣、留樣觀察及穩(wěn)定性考察工作；
6、負責按照儀器維護保養(yǎng)操作規(guī)程及時完成儀器的維護保養(yǎng)；
7、能夠起草各產(chǎn)品中間體、成品的質(zhì)量標準、檢驗SOP、檢驗記錄等文件；
8、在上級的指導下能夠完成分析方法轉(zhuǎn)移、驗證及儀器的校驗等工作；能夠識別、報告并參與OOS/OOT、偏差等調(diào)查；
9、負責維護責任區(qū)內(nèi)的衛(wèi)生及6S定置定位，確?，F(xiàn)場衛(wèi)生整潔；
10、完成公司和上級領(lǐng)導安排的其它臨時性工作任務。
任職要求：
1、本科及以上學歷，相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2、1年以上的化工或制藥行業(yè)分析工作經(jīng)驗；
3、熟悉儀器分析和化學分析知識，掌握基礎(chǔ)的分析儀器維護知識；
4、熟練使用OFFICE辦公軟件，能獨立熟練操作HPLC、GC等各種分析儀器；
5、具有較強的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析能力、英語能力
公司福利：本崗位大小周，五節(jié)福利，生日福利，高溫補貼，包住有餐補有食堂
1、按照相關(guān)質(zhì)量標準和分析方法完成相關(guān)樣品的檢測，出具檢驗結(jié)果和質(zhì)量憑證，確保實驗室檢測結(jié)果的及時、準確及合規(guī)性，確保生產(chǎn)的正常進行及產(chǎn)品銷售發(fā)貨的及時完成；
2、能熟練操作實驗室各種分析儀器，按照相關(guān)質(zhì)量標準和分析方法完成原輔料、3、包裝材料、中間體、成品的檢驗，完成檢測記錄，及時出具檢驗結(jié)果和質(zhì)量憑證，確保生產(chǎn)的正常進行及產(chǎn)品銷售發(fā)貨的及時完成；
4、確保樣品接收臺賬、樣品檢驗臺賬、儀器使用臺賬、色譜柱使用臺賬、溶液配制記錄、溶液標簽、儀器設備狀態(tài)牌等記錄填寫的及時性和完整性；
5、負責公司所有產(chǎn)品成品的常規(guī)留樣、留樣觀察及穩(wěn)定性考察工作；
6、負責按照儀器維護保養(yǎng)操作規(guī)程及時完成儀器的維護保養(yǎng)；
7、能夠起草各產(chǎn)品中間體、成品的質(zhì)量標準、檢驗SOP、檢驗記錄等文件；
8、在上級的指導下能夠完成分析方法轉(zhuǎn)移、驗證及儀器的校驗等工作；能夠識別、報告并參與OOS/OOT、偏差等調(diào)查；
9、負責維護責任區(qū)內(nèi)的衛(wèi)生及6S定置定位，確?，F(xiàn)場衛(wèi)生整潔；
10、完成公司和上級領(lǐng)導安排的其它臨時性工作任務。
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2、1年以上的化工或制藥行業(yè)分析工作經(jīng)驗；
3、熟悉儀器分析和化學分析知識，掌握基礎(chǔ)的分析儀器維護知識；
4、熟練使用OFFICE辦公軟件，能獨立熟練操作HPLC、GC等各種分析儀器；
5、具有較強的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析能力、英語能力
公司福利：本崗位大小周，五節(jié)福利，生日福利，高溫補貼，包住有餐補有食堂
工作地點
宜春奉新縣園區(qū)二路618號
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務。服務的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產(chǎn)服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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