雇員點評標簽
職位描述
固體制劑技術轉移項目管理液體制劑醫(yī)藥制造
? 持續(xù)跟蹤項目團隊已識別風險和新出現的風險，指導各風險發(fā)現人確定合適的風險責任人。
? 監(jiān)控風險應對的執(zhí)行情況，評估風險對項目的影響程度。必要時，升級風險討論、協(xié)調制定風險解除策略，強化風險管理的效果與效率。
? 匯總項目風險并形成檔案，為后續(xù)項目管理提供經驗參考。
? 需求管理：對接營銷中心PMO，接收并確定項目交付目標，確保工廠交付結果能夠滿足項目交付需求；當項目需求不合理時，及時與業(yè)務端溝通調整。
? 進度管理：監(jiān)控項目進度，在項目交付物符合既定的質量標準和客戶要求的前提下，推動交付里程碑按計劃達成。
? 變更管理：跟蹤項目范圍、計劃或資源的任何變更，評估變更的合理性和可執(zhí)行性，協(xié)調PMO和工廠項目組，制定可行、合理的項目計劃。
? 統(tǒng)籌項目交付全過程并形成管理報表，定期向上級匯報項目風險及交付水平。
? 定期評估和更新項目管理流程，以適應組織和項目環(huán)境的變化。
? 通過分析過往項目的成功和失敗經驗，持續(xù)向內求解、改進流程效率和效果。
? 建立和實施一系列項目管理的標準和模板，以統(tǒng)一項目管理實踐，形成項目管理從啟動到收尾的閉環(huán)。
工作地點
北碚區(qū)重慶博騰藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
傅雅妮/招聘顧問
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產和運營機構遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。服務的產品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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