職位描述
醫(yī)藥制造
工作職責：
- 全面負責固體制劑（中藥、化藥）化驗室的日常運營管理，確保所有檢測活動嚴格符合GMP規(guī)范及公司質(zhì)量標準。
- 主導藥品質(zhì)量控制全流程的技術(shù)把關(guān)，涵蓋原輔料、中間產(chǎn)品及成品的理化、微生物等項目檢測，及時解決過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題。
- 統(tǒng)籌實驗室人員排班、設備維護與試劑管理，優(yōu)化檢測流程，提升團隊工作效率與數(shù)據(jù)準確性。
- 與生產(chǎn)、研發(fā)等部門建立高效溝通機制，協(xié)同解決跨部門質(zhì)量爭議，推動質(zhì)量改進措施落地。
- 藥學、化學分析或相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷，持有藥師或相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱優(yōu)先。
- 具有3年以上醫(yī)藥企業(yè)化驗室管理經(jīng)驗，熟練掌握藥品質(zhì)量控制GMP要求及常用檢測方法。
- 熟悉固體制劑質(zhì)量控制全流程，能獨立解決理化分析、微生物限度檢查等環(huán)節(jié)的技術(shù)難題。
- 具備優(yōu)秀的團隊管理能力與跨部門溝通協(xié)調(diào)能力，能有效推動質(zhì)量體系持續(xù)優(yōu)化。
應用
工作地點
呼蘭區(qū)哈爾濱呼蘭利民開發(fā)區(qū)宏盛路中段
認證資質(zhì)
營業(yè)執(zhí)照信息
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職位發(fā)布者
朱雨丹/HR
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