国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

更新于 8月2日

臨床項目經(jīng)理

7000-12000元·14薪
  • 宜昌夷陵區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 團(tuán)隊執(zhí)行強
  • 人際關(guān)系好
  • 交通便利

職位描述

醫(yī)藥制造
工作職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)臨床試驗的整體規(guī)劃啟動執(zhí)行監(jiān)控收尾組織實施及管理工作;
2. 負(fù)責(zé)臨床試驗周期及費用預(yù)算制定。
3. 負(fù)責(zé)組長單位調(diào)研、遴選、組織和協(xié)調(diào)現(xiàn)場拜訪及組長單位選擇。
4. 負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)臨床試驗研究中心、供應(yīng)商的選擇。
5. 負(fù)責(zé)試驗用藥品、物資、儀器設(shè)備的需求申請及管理。
6. 協(xié)調(diào)臨床試驗藥物的準(zhǔn)備,并與相關(guān)部門溝通藥物準(zhǔn)備計劃、藥物包裝、標(biāo)簽、運輸?shù)裙ぷ?。明確臨床試驗藥物的管理流程,確保試驗藥物按照方案要求發(fā)放、保存、使用、回收和銷毀;
7. 負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)方案討論會、階段性結(jié)果討論會、數(shù)據(jù)審核會、研究者會等項目相關(guān)會議。
8. 負(fù)責(zé)發(fā)展臨床試驗運行管理涉及相關(guān)文件,包括但不限于項目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)&工具文件、項目管理計劃書、臨床監(jiān)查計劃書等,并在試驗進(jìn)行過程中做必要更新;
9. 負(fù)責(zé)組織項目全國監(jiān)查員啟動培訓(xùn)會、項目月度會議、定期或隨時溝通試驗進(jìn)展,并對項目組監(jiān)查員進(jìn)行必要的培訓(xùn);
10. 負(fù)責(zé)組織中心快啟工作及支持CRA的研究中心啟動會,保持與研究者的溝通與協(xié)調(diào)。
11. 負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)項目首例及中心首例復(fù)盤。
12. 配合臨床&營銷月度溝通會項目&中心進(jìn)展信息登記。
13. 負(fù)責(zé)在臨床試驗進(jìn)行過程中,全面持續(xù)評估風(fēng)險,統(tǒng)籌和協(xié)調(diào)中心過程協(xié)同監(jiān)查及稽查計劃安排,確保研究中心質(zhì)量;
14. 負(fù)責(zé)臨床試驗過程發(fā)展動態(tài)監(jiān)控、協(xié)調(diào)及管理,包括跟蹤和協(xié)調(diào)試驗總結(jié)及中心入組速度、試驗數(shù)據(jù)收集的進(jìn)度和質(zhì)量,審閱中心監(jiān)查報告、PD報告、SAE及AESI報告審核,項目及中心緊急/突出事件協(xié)調(diào)及處理,以及項目月度預(yù)算制定。
15. 負(fù)責(zé)臨床試驗中涉及供應(yīng)商的協(xié)調(diào)和管理,確保相關(guān)方工作在臨床試驗的相關(guān)節(jié)點要求內(nèi)完成,包括數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析單位、生物樣本分析檢測單位、中心實驗室、招募等;
16. 負(fù)責(zé)臨床部分注冊申報資料收集、審核及匯編。
17. 在臨床試驗結(jié)束階段,組織和協(xié)調(diào)研究中心及項目關(guān)閉相關(guān)事宜;
18. 負(fù)責(zé)項目運行管理經(jīng)驗知識登記及組織過程資產(chǎn)更新;
19. 配合第三方稽查、臨床現(xiàn)場核查前自查、臨床現(xiàn)場核查及問題回復(fù)及審核。
任職資格:
學(xué)歷背景:本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、衛(wèi)生、臨床相關(guān)專業(yè);
工作經(jīng)驗:在制藥企業(yè)或 CRO 公司 6 年以上臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗,3年及以上臨床試驗管理工作經(jīng)驗并至少完整經(jīng)歷過一個臨床試驗的整個進(jìn)程;有國際多中心臨床項目管理經(jīng)驗優(yōu)先;
專業(yè)知識:熟悉GCP及藥品、臨床及注冊相關(guān)法律法規(guī),熟悉臨床研究的全過程;熟悉藥物研發(fā)的全過程,熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀;
能力素質(zhì):工作認(rèn)真、細(xì)致,責(zé)任心強;全面掌握臨床試驗項目管理的要求,并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制;良好的書面和口頭溝通和表達(dá)能力,良好的發(fā)現(xiàn)和解決問題及應(yīng)急預(yù)案管理能力;具備建立和發(fā)展流程、操作規(guī)范的能力;良好的團(tuán)隊合作精神和協(xié)調(diào)能力;具有良好的適應(yīng)能力,能在時間限制和任務(wù)壓力下工作;具有培訓(xùn)和研究者會議演講的技能;
語言要求:英語水平至少達(dá)到 CET4 或相當(dāng)其他技能。

工作地點

夷陵區(qū)宜昌人福全球總部基地

職位發(fā)布者

譚子豪/人力資源

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司
宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司成立于2001年,地處湖北省宜昌高新區(qū)(自貿(mào)片區(qū)),宜昌人福藥業(yè)公司是國家麻醉藥品定點研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)、國家重點高新技術(shù)企業(yè)、中國麻醉藥品生產(chǎn)行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)和亞洲最大的麻醉藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)。2020年,公司以49.63億元的品牌價值排名中國醫(yī)藥健康版塊第11位。宜昌人福藥業(yè)公司秉承"人人健康、家家幸福"的企業(yè)理念,懷揣"做麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域領(lǐng)跑者,創(chuàng)建國際一流制藥企業(yè)"的愿景。大力引進(jìn)人才,精心培育人才,充分運用人才,努力為求職者提供廣闊發(fā)展空間,是有志投身醫(yī)藥事業(yè)人士施展才華的最佳舞臺。宜昌人福藥業(yè)公司始終堅持"以人才為本"的理念,倡導(dǎo)務(wù)實創(chuàng)新、持續(xù)貢獻(xiàn)的人才精神,在相互尊重、相互理解和共同信任的基礎(chǔ)上,致力于打造一支專業(yè)化、年輕化、國際化的人才隊伍?,F(xiàn)正值公司高速發(fā)展階段,誠邀有識之士加組,一同感受個人與企業(yè)共同發(fā)展,攜手共創(chuàng)煌。
公司主頁