崗位職責(zé):
1)負責(zé)研究院中試生產(chǎn)中間品的檢測以及原液和成品樣品的放行檢測,能獨立分析數(shù)據(jù)并保證數(shù)據(jù)可靠,保證原始記錄及時性、完整性及真實性。
2)負責(zé)質(zhì)量研究,包括穩(wěn)定性研究、可比性研究、體外免疫原性及藥效研究等。
3)熟練掌握生物藥物(重組蛋白藥物/抗體/ADC藥物等)分析基本原理,能夠獨立制定并實施質(zhì)量研究實驗計劃,進行生化分析方法開發(fā)及驗證。
4)根據(jù)項目進度完成工作相關(guān)的SOP、方法學(xué)驗證報告、申報資料等文件撰寫工作。
任職要求:
1)藥學(xué)、生物學(xué)或分析相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷;
2)具有3-5年知名藥企生物制品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3)熟悉生物藥物分析的基本原理,熟練掌握細胞培養(yǎng)和細胞活性評價、流式細胞術(shù)、ELISA、QPCR等生化分析技術(shù)手段;
4)了解生物類似藥及創(chuàng)新藥開發(fā)政策法規(guī),了解申報流程;
5)能獨立進行生化分析方法開發(fā),進行方法驗證,及解決實驗問題;
6)溝通能力強,積極主動,有良好的團隊協(xié)作能力。