崗位職責(zé):
1、項(xiàng)目全流程管理:統(tǒng)籌 CMO 項(xiàng)目執(zhí)行,制定項(xiàng)目計(jì)劃與里程碑,協(xié)調(diào)內(nèi)部生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)等部門資源;
2、技術(shù)與質(zhì)量協(xié)同:與客戶技術(shù)團(tuán)隊(duì)對(duì)接,完成工藝路線轉(zhuǎn)移、技術(shù)參數(shù)確認(rèn)等技術(shù)交接工作;參與質(zhì)量問題處理;
3、市場(chǎng)拓展與合規(guī)跟進(jìn):了解原料藥 CMO 市場(chǎng)動(dòng)態(tài),挖掘潛在客戶及合作機(jī)會(huì),制定市場(chǎng)拓展策略;
4、跨部門協(xié)作:能夠與關(guān)聯(lián)部門同步項(xiàng)目進(jìn)展與問題,推動(dòng)跨部門高效協(xié)作。
任職要求:
教育背景:本科及以上學(xué)歷;
專業(yè)要求:藥學(xué)類、化學(xué)類、化工類等相關(guān)專業(yè);
工作年限:相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)8年以上(能力突出者可忽視年限)
技能要求:掌握原料藥CMO業(yè)務(wù)承接全流程;
具備多個(gè)原料藥CMO業(yè)務(wù)獨(dú)立負(fù)責(zé)經(jīng)驗(yàn);
項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)豐富。
外語要求:具有優(yōu)秀英文閱讀和表達(dá)能力,可閱讀并掌握相關(guān)文件檢索技能。
法規(guī)要求:了解藥物質(zhì)量控制、變更、注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,具有較強(qiáng)的合規(guī)意識(shí)。
業(yè)務(wù)素質(zhì):較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,積極主動(dòng),團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng)。